N-甲基-N-1-萘基甲酰胺 | 108463-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-甲基-N-1-萘基甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(naphthalen-1-yl)formamide
• 英文别名: N-methyl-N-naphthalen-1-ylformamide
• CAS: 108463-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: MQCJRENSDNPBFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-1-萘基甲酰胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-Dimethyl-2(1H)-benzoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Ito, Keiichi; Maruyama, Junko; Shimamori, Takako, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1207 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-甲基-2-萘胺 在 羰基镁 、 苯硅烷 、 C₂₉H₃₃N₂P 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以91%的产率得到N-甲基-N-1-萘基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mn通过使用CO2催化胺的选择性双，单-N-甲酰基化和N-甲基化

  摘要：

  考虑到胺和CO 2的丰度，通过使用CO 2对胺进行官能化至关重要。在这种情况下，胺的催化甲酰化和甲基化代表了将CO 2选择性用作C 1结构单元的便捷而成功的方案。这项研究代表了在苯硅烷存在下使用双核锰配合物对芳基胺进行选择性催化双N甲酰化的第一个例子。这种强大的系统还允许在一定条件下对胺进行选择性甲酰化和甲基化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900152

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Biomass-derived N-doped porous carbon: an efficient metal-free catalyst for methylation of amines with CO₂
  作者：Feiying Tang、Liqiang Wang、You-Nian Liu

  DOI：10.1039/c9gc03277k

  日期：——

  Developing green, efficient, and low-cost catalysts for methylation of N–H by using CO2 as the C1 resource is highly desired yet remains a significant challenge. Herein, N-doped porous carbons (NPCs) were designed, synthesized, and proved to be an excellent metal-free catalyst for CO2-participated methylation conversion. NPCs were prepared via the pyrolysis of a mixture of tannic acid and urea. Both

  迫切需要通过使用CO 2作为C1资源开发绿色，高效且低成本的N-H甲基化催化剂，但仍然是一个巨大的挑战。本文中，设计，合成了N掺杂的多孔碳（NPC），并证明它是用于CO 2参与的甲基化转化的极佳的无金属催化剂。NPC通过单宁酸和尿素混合物的热解制备。理论计算和实验均表明，NPC中的N物种，特别是吡啶二氮和吡咯N可以作为Lewis的碱性位点，攻击CO 2以削弱C O键并降低分子转化障碍，从而促进N–H的甲基化反应。产生例如N，N-二甲基苯胺。此外，独特的多孔结构可以丰富CO 2并加速传质，协同促进CO 2的转化。优化的NPC （1/5）催化剂，整合的多孔结构和强路易斯碱度，表现出对CO优异的催化活性2温和的条件下基甲基化反应（1巴CO 2，75℃）。我们的工作首次证明了通过利用CO 2作为C1资源，使用NPC催化氨基化合物的甲基化以生产N，N-二甲基胺的可行性。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• 一种氧化石墨烯催化甲酰化反应合成甲酰胺 衍生物的方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107827816B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种氧化石墨烯催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在氧化石墨烯催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，催化剂可回收并重复使用，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。