3-[3-(prop-1-en-2-yl)hex-5-enyl]-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole | 1220185-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(prop-1-en-2-yl)hex-5-enyl]-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(3-prop-1-en-2-ylhex-5-enyl)-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 1220185-06-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: JPMGDPYKCTWEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-methyl-N-((4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-enyl)methyl)benzenesulfonamide 在 [RuCl2(SIPr)(PCy3)(Ind)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3-[3-(prop-1-en-2-yl)hex-5-enyl]-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由钌-茚叉配合物介导的环重排复分解 (RRM)

  摘要：

  已经研究了几种带有 N-杂环卡宾 (NHC) 和膦的钌 - 茚叉配合物，用于通过烯烃复分解对环状化合物进行环重排。发现这些催化剂可以有效地促进这种多米诺骨牌反应，尤其是含有空间位阻的 NHC 配合物。此外，将茚基型催化剂与亚苄基和 Hoveyda 型类似物进行了比较。反应的范围突出了控制 RRM 的参数。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901316

文献信息

• Ring-Rearrangement Metathesis (RRM) Mediated by Ruthenium-Indenylidene Complexes
  作者：Hervé Clavier、Julie Broggi、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/ejoc.200901316

  日期：2010.2

  Several ruthenium-indenylidene complexes bearing N-heterocyclic carbenes (NHCs) and phosphanes have been investigated for the ring rearrangement of cyclic compounds by alkene metathesis. These catalysts were found to promote efficiently such domino reactions, especially sterically hindered NHC-containing complexes. Moreover, indenylidene-type catalysts were compared to benzylidene- and Hoveyda-type

  已经研究了几种带有 N-杂环卡宾 (NHC) 和膦的钌 - 茚叉配合物，用于通过烯烃复分解对环状化合物进行环重排。发现这些催化剂可以有效地促进这种多米诺骨牌反应，尤其是含有空间位阻的 NHC 配合物。此外，将茚基型催化剂与亚苄基和 Hoveyda 型类似物进行了比较。反应的范围突出了控制 RRM 的参数。