(S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[5-bromo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-5,6-dihydroindazol-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₉BrF₈N₆O
• 分子量: 627.3
• InChiKey: WUZNMLGZWUPJFL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide 、 (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide 、 Bis(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-ium) oxalate 生成 (S)-N-(1-(5-bromo-2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US09050344B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide 、 盐酸甲胺 、 三乙胺 在 crude product 、 乙腈 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1-(5-bromo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(difluoromethyl)-4,4,7,7-tetrafluoro-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US09050344B2

文献信息

• [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110297A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140221346A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本文披露了公式I的化合物或其盐。还披露了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗由HIV病毒引起的aRetroviridae病毒感染的治疗方法。
• (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• (HETERO)ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• US9050344B2
  申请人：——

  公开号：US9050344B2

  公开（公告）日：2015-06-09