3-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-1,1-dimethyl-thiourea | 14501-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-1,1-dimethyl-thiourea
• 英文别名: N'-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylthiourea；3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 14501-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂S
• mdl: MFCD00126035
• 分子量: 228.746
• InChiKey: IOSRDCDJNGRQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基异硫氰酸苯酯 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到3-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-1,1-dimethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些常见尿素除草剂的硫代和硒代类似物的合成和杀虫特性

  摘要：

  fenuron、isoproturon、chlorotoluron、metoxuron、monuron 和 diuron 的硫和硒类似物由相应的芳胺合成。它们与硫光气反应生成异硫氰酸酯。芳胺也被转化（通过异氰化物）为异硒氰酸酯。异硫氰酸酯和异硒氰酸酯与二甲胺的反应得到上述尿素除草剂的相应硫代和硒代类似物。合成化合物的除草活性略低于母体尿素除草剂的活性。硫代和硒代类似物以及母体尿素在 200 ppm 的浓度下对选定的真菌显示出良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802391692

文献信息

• Synthesis and Pesticidal Properties of Thio and Seleno Analogs of Some Common Urea Herbicides
  作者：Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk

  DOI：10.1080/10426500802391692

  日期：2009.7.13

  Thio and seleno analogs of fenuron, isoproturon, chlorotoluron, metoxuron, monuron, and diuron were synthesized from the corresponding aryl amines. Their reaction with thiophosgene leads to isothiocyanates. Aryl amines were also converted (via isocyanides) to isoselenocyanates. The reaction of both isothio- and isoselenocyanates with dimethylamine affords the corresponding thio and seleno analogs of

  fenuron、isoproturon、chlorotoluron、metoxuron、monuron 和 diuron 的硫和硒类似物由相应的芳胺合成。它们与硫光气反应生成异硫氰酸酯。芳胺也被转化（通过异氰化物）为异硒氰酸酯。异硫氰酸酯和异硒氰酸酯与二甲胺的反应得到上述尿素除草剂的相应硫代和硒代类似物。合成化合物的除草活性略低于母体尿素除草剂的活性。硫代和硒代类似物以及母体尿素在 200 ppm 的浓度下对选定的真菌显示出良好的杀真菌活性。