[(1S)-1-[(1R,3R,4R,5R)-4-(butoxycarbonylamino)-3-(dimethylcarbamoylamino)-2-oxo-1-[(phosphanylidyne-lambda4-sulfanyl)oxymethyl]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]ethyl] 4-bromobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(1R,3R,4R,5R)-4-(butoxycarbonylamino)-3-(dimethylcarbamoylamino)-2-oxo-1-[(phosphanylidyne-lambda4-sulfanyl)oxymethyl]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]ethyl] 4-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: [(1S)-1-[(1R,3R,4R,5R)-4-(butoxycarbonylamino)-3-(dimethylcarbamoylamino)-2-oxo-1-[(phosphanylidyne-λ4-sulfanyl)oxymethyl]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]ethyl] 4-bromobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₂H₂₉BrN₃O₉PS₂
• 分子量: 654.5
• InChiKey: XTAOXLLZKGQUEU-MEXCGKEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] SYNTHETIC ROUTE TO PACTAMYCIN AND PACTAMYCIN ANALOGS<br/>[FR] VOIE DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE LA PACTAMYCINE ET DE LA PACTAMYCINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014116792A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Methods and intermediates useful for making compounds of Formula (I) are described, including a general method of making an alpha, beta-diamino ketone by reacting an imine with a 2-amino-substituted 1,3-dicarbonyl in a Mannich addition reaction to produce said alpha,beta-diamino ketone.

  描述了用于制备化合物（I）的方法和中间体，包括通过将亚胺与2-氨基取代的1,3-二羰基在Mannich加成反应中反应以产生所述α，β-二氨基酮的一般方法。