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N-甲基-N-亚硝基乙酰胺 | 7417-67-6

中文名称
N-甲基-N-亚硝基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-Nitroso-N-methyl-acetamid
英文别名
N-methyl-N-nitrosoacetamide
N-甲基-N-亚硝基乙酰胺化学式
CAS
7417-67-6
化学式
C3H6N2O2
mdl
MFCD01670998
分子量
102.093
InChiKey
FFLFWNRFMZRFKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    191.38°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3516 (rough estimate)
  • 溶解度:
    0.17 M
  • 保留指数:
    684

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:40ef1c29c4aea8a63a05d2f2ed204748
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Heyns; Woyrsch, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 76,80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基乙酰胺 在 p-nitrated calixarene 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-甲基-N-亚硝基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Supramolecular fixation of NO2 with calix[4]arenes
    摘要:
    在路易斯酸存在下,氮氧化物与简单冠醚[4]芳烃在氯仿中的反应迅速导致强烈的颜色变化,这是由于亚硝镎离子的包合作用所致。
    DOI:
    10.1039/b207901a
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文献信息

  • Selective N-Nitrosation of Amines,<i>N</i>-Alkylamides and<i>N</i>-Alkylureasby N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>Supported on Cross-Linked Polyvinylpyrrolidone(PVP-N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)
    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali
    DOI:10.1055/s-2003-40518
    日期:——
    N2O4 was supported on the cross-linked polyvinylpyrrolidone (PVP) to afford a solid, stable and recyclable nitrosating agent. This reagent shows excellent selectivity for N-nitrosation of dialkyl amines in the presence of diaryl-, arylalkyl-, trialkylamines and also for secondary amides in dichloromethane at room temperature under mild and heterogeneous conditions. Also N-nitroso-N-alkyl amides can be selectively prepared in the presence of primary amides and N-phenylamides under similar reaction conditions. Selective N-nitrosation or dealkylation and N-nitrosation of tertiary amines can also be performed by this reagent.
    N2O4被负载在交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)上,形成一种固体、稳定且可回收的亚硝化剂。该试剂在温和的非均相条件下,室温下二氯甲烷中,对二烷基胺的N-亚硝化表现出优异的选择性,相比二芳基胺、芳基烷基胺及三烷基胺更具选择性。同时,在相似的反应条件下,该试剂也能在Primary amides和N-苯甲酰胺存在下,选择性制备N-亚硝基-N-烷基酰胺。此外,该试剂还能实现对三胺的选择性N-亚硝化和脱烷基化再N-亚硝化。
  • Dinitrogen Tetroxide–Impregnated Charcoal (N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>/Charcoal): Selective Nitrosation of Amines, Amides, Ureas, and Thiols
    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali Reza Pourali
    DOI:10.1081/scc-200057999
    日期:2005.6
    Abstract Efficient N‐nitrosation of amines, amides, and ureas, and also S‐nitrosation of thiols were performed with dinitrogen tetroxide impregnated on activated charcoal (N2O4/charcoal) in CH2Cl2 at room temperature. High selectivity was observed for N‐nitrosation of dialkyl amines, N‐alkylamides and N‐alkylureas. Dealkylation and N‐nitrosation of trialkylamines were also performed by this reagent
    摘要 胺、酰胺和尿素的有效 N-亚硝化以及硫醇的 S-亚硝化在室温下用四氧化二氮浸渍在 CH2Cl2 中的活性炭(N2O4/木炭)上进行。观察到二烷基胺、N-烷基酰胺和 N-烷基脲的 N-亚硝化具有高选择性。三烷基胺的脱烷基化和 N-亚硝化也由该试剂进行。
  • Photoreaction of nitroso-compounds in solution. Part XIV. Reactions of amido-radicals
    作者:Y. L. Chow、J. N. S. Tam
    DOI:10.1039/j39700001138
    日期:——
    extensive β-scission of C–H and C–C bonds, in benzene solution, shown by isolation of the appropriate fragmentation products. Although the reactions of amido-radicals were similar to those of alkoxy-radicals, β-scission of the C–Ar bond was not detected. Oxygen did not quench the primary photo-processes nor interfere with the reactions of the amido-radical.
    通过在各种溶剂中光解相应的N-亚硝基酰胺而生成的N-芳烷基乙酰胺基自由基,在苯溶液中经历了C–H和C–C键的大范围β断裂,通过分离适当的裂解产物显示出来。尽管酰胺基自由基的反应与烷氧基自由基的反应相似,但未检测到C–Ar键的β断裂。氧气既不会淬灭初级光反应过程,也不会干扰酰胺基自由基的反应。
  • Aminyloxide (nitroxide)—XXXI
    作者:H.G. Aurich、H. Czepluch
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88050-1
    日期:1980.1
    17O-Labelled aminyloxides 4 and 7 have been prepared either by direct reaction of the intermediate aminyl radicals 3 and 6 generated by various methods, with 17O-enriched oxygen, or by spin trap reactions performed with 17O-labelled 2-methyl-2-nitrosopropane (8) and 2-methyl-2-nitropropane (13) respectively. Reaction of 17O-labelled tert-butylhydroxylamine with phosgen yielded 11 which was transformed
    通过各种方法生成的中间体氨基自由基3和6与17 O富集的氧气直接反应,或通过用17 O标记的2-甲基-甲基苯胺进行的自旋捕集反应,可以制备17 O标记的氨氧基氧化物4和7。 2-亚硝基丙烷(8)和2-甲基-2-硝基丙烷(13)。17 O-标记的叔丁基羟胺与光气反应生成11,其转化为自由基4d和4f。使用等式(3)和(4),自旋密度ϱ NNO和ρ ö NO衍生一些dialkylaminyloxides(例如图4c XCF 3)和叔-butylaminyloxides与偶联基团(4-XCO-R,氯化钴,COOR,COONR 2,CN)。讨论了这些自由基中的自旋密度分布。尝试借助(3)和(4)计算基团4(X = OR,NR 2和SR)中的自旋密度会产生太大的值。因此,我们建议这些自由基中的氨氧化基团是非平面的。
  • JP6880352
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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