N-甲基-N-亚硝基己酰胺 | 16395-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-亚硝基己酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-nitrosohexanoylamide
• 英文别名: N-methyl-N-nitrosohexanamide；Hexansaeure-(N-methyl-N-nitroso-amid)
• CAS: 16395-82-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JFUKYNVHEOUCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基己酰胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of nitroso compounds in solution. X. The reaction pattern of photo-excited nitrosamides

  摘要：

  烷基N-亚硝酰胺1和2的光解反应的初始步骤已被证明是N-N键的均裂，产生亚胺基自由基和一氧化氮。在反应条件下，一氧化氮部分不成比例地分解为NO2和NO3自由基。亚胺基自由基从溶剂中以及烷基链的δ-碳上分子间地和分子内地提取氢原子，但不从酰基链上提取。这些反应途径合并导致了观察到的产物，如图1和图2所示。通过这种光解反应，可以以55％的收率实现烷基链未活化的δ-碳位点的官能化。

  DOI：

  10.1139/v69-398
• 作为产物：
  描述：

  N-methylhexanamide 在 calixarene-nitrosonium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-甲基-N-亚硝基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  迈向NOX气体的超分子固定：用于亚硝化的封装试剂。

  摘要：

  已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后，杯芳烃1在其腔内封入亚硝基（NO +）阳离子，并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化，包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性，允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化（产率高达95％）。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法，大块的N-Alk（Alk> Me）基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3，其可逆地捕集到NO2 / N2O4，并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4，对于亚硝化，观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d，e的收率约为30％，而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多（<8％）。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化，显示适度但可重现的立体选择性和

  DOI：

  10.1002/chem.200400939
• 作为试剂：
  描述：

  均三甲苯 在 N-甲基-N-亚硝基己酰胺 作用下， 生成 3,5-二甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of nitroso compounds in solution. X. The reaction pattern of photo-excited nitrosamides

  摘要：

  烷基N-亚硝酰胺1和2的光解反应的初始步骤已被证明是N-N键的均裂，产生亚胺基自由基和一氧化氮。在反应条件下，一氧化氮部分不成比例地分解为NO2和NO3自由基。亚胺基自由基从溶剂中以及烷基链的δ-碳上分子间地和分子内地提取氢原子，但不从酰基链上提取。这些反应途径合并导致了观察到的产物，如图1和图2所示。通过这种光解反应，可以以55％的收率实现烷基链未活化的δ-碳位点的官能化。

  DOI：

  10.1139/v69-398

文献信息

• Encapsulated Reagents for Nitrosation
  作者：Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1021/ol0342195

  日期：2003.4.1

  A novel class of stable, mild, and size-shape-selective nitrosating agents for secondary amides is introduced. These are based on reversible entrapment and release of reactive nitrosonium species by calix[4]arenes. The NO+ encapsulation controls the reaction selectivity.
• COMPOUNDS DERIVED FROM MUSCODOR FUNGI
  申请人：Jimenez Jorge I.

  公开号：US20120058058A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel compounds and compositions and the use of them for the control of fungal and bacterial pathogens, insect pests, acari, nematodes and other invertebrate pests including, but not limited to post-harvest and soil diseases, building mold remediation, and seed and grain sanitation.
• US8728442B2
  申请人：——

  公开号：US8728442B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM MUSCODOR FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE MUSCODOR FUNGI
  申请人：AGRAQUEST INC

  公开号：WO2010132509A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel compounds and compositions and the use of them for the control of fungal and bacterial pathogens, insect pests, acari, nematodes and other invertebrate pests including, but not limited to post-harvest and soil diseases, building mold remediation, and seed and grain sanitation.
• Towards Supramolecular Fixation of NOX Gases: Encapsulated Reagents for Nitrosation
  作者：Yanlong Kang、Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1002/chem.200400939

  日期：2005.3.4

  nitrosated with much lower yields (<8 %). Enantiomerically pure encapsulating reagent 2 d was tested for nitrosation of racemic amide 5 t, showing modest but reproducible stereoselectivity and approximately 15 % ee. Given high affinity to NO+ species, which can be generated by a number of NOX gases, these supramolecular reagents and materials may be useful for NOX entrapment and separation in the environment

  已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后，杯芳烃1在其腔内封入亚硝基（NO +）阳离子，并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化，包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性，允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化（产率高达95％）。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法，大块的N-Alk（Alk> Me）基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3，其可逆地捕集到NO2 / N2O4，并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4，对于亚硝化，观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d，e的收率约为30％，而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多（<8％）。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化，显示适度但可重现的立体选择性和