N-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-{[(2,5-dichlorophenyl)carbony l]amino}-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide methanesulfonate | 1422203-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-{[(2,5-dichlorophenyl)carbony l]amino}-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide methanesulfonate
• 英文别名: N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-6-{[(2,5-dichlorophenyl)carbonyl]amino}-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide methanesulfonate；N-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide;methanesulfonic acid
• CAS: 1422203-83-5
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₄H₂₀Cl₃N₅O₂
• 分子量: 612.921
• InChiKey: KUIYZMJJJLVMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-{[(2,5-dichlorophenyl)carbonyl]amino}-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide 、 甲烷磺酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain the titled compound (180 mg) as white powder的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-6-{[(2,5-dichlorophenyl)carbony l]amino}-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-4-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivative and pharmaceutical drug

  摘要：

  本发明提供一种新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活跃膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  US09216968B2

文献信息

• Heterocyclic derivative and pharmaceutical drug
  申请人：Otsu Hironori

  公开号：US09216968B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present invention provides a novel heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For example, the present invention provides a heterocyclic derivative of the general formula [1] or its tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different aromatic rings, etc., and ring A is a heterocyclic ring. The compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potent mPGES-1 inhibiting activity and is useful as an agent for the treatment or prevention of a disease, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, temporomandibular joint disorders, low back pain, endometriosis, dysmenorrhea, overactive bladder, malignant tumors or neurodegenerative disease.

  本发明提供一种新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐。例如，本发明提供一种通式[1]或其互变异构体的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐：其中R1和R2是相同或不同的芳香环等，环A是杂环环。本发明的化合物或其药学上可接受的盐具有强效的mPGES-1抑制活性，并可用作治疗或预防疾病的药物，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、颞下颌关节紊乱、腰痛、子宫内膜异位症、痛经、过度活跃膀胱、恶性肿瘤或神经退行性疾病的药物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE (mPGEs) INHIBITOR
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP2746265B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US9216968B2
  申请人：——

  公开号：US9216968B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9732066B2
  申请人：——

  公开号：US9732066B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] ANTITUMOR DRUG FOR USE IN COMBINATION WITH IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR<br/>[FR] MÉDICAMENT ANTITUMORAL POUR L'UTILISATION EN COMBINAISON AVEC UN INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE<br/>[JA] 免疫チェックポイント阻害剤と併用で用いる抗腫瘍薬
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2021132473A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本発明は、免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせて使用するための、ｍＰＧＥＳ－１阻害剤を有効成分として含有する、癌の予防及び／又は治療剤に関し、産業上利用可能性がある。