methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-1-((R)-1-hydroxyethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-1-((R)-1-hydroxyethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-[2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethylamino]-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]benzoate
• 化学式: C₄₂H₆₄N₂O₅S
• 分子量: 709.0
• InChiKey: OZXBZJGOQYNLKS-ZGZDPNKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-1-((R)-1-hydroxyethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate 、 methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-1-(1-acetoxy-2-hydroxypropan-2-yl)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟乙酸 在 Acetone cardice 、 氮气 、 四氢呋喃 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以The product was thus isolated as a white solid (0.0139 g, 43% yield) TFA salt的产率得到methyl 4-((3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-1-ethylidene-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本文提供了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所示的化合物：这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。

  公开号：

  US20140221361A1

文献信息

• C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221361A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-19 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。