dimethyl 6,8,10-trimethyl-4-<(E)-2-phenylethenyl>heptalene-1,2-dicarboxylate | 167259-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 6,8,10-trimethyl-4-<(E)-2-phenylethenyl>heptalene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6,8,10-trimethyl-2-<(E)-2-phenylethenyl>heptalene-4,5-dicarboxylate；dimethyl 6,8,10-trimethyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]heptalene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 167259-10-1
• 化学式: C₂₇H₂₆O₄
• 分子量: 414.501
• InChiKey: HTLNXZRCAUGNEX-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6,8-trimethyl-2-<(E)-2-phenylethenyl>azulene 、 丁炔二酸二甲酯 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Briquet Anne Andree Sophie, Hansen HansJuergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 1940- 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal and Ru-catalyzed Reactions of Styryl-Substituted Azulenes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Anne Andr�e Sophie Briquet、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19940770723

  日期：1994.11.2

  are formed, the corresponding benzanellated azulene trans-29 ist found to be the second main product (21 and 10%, respectively) under both reaction conditions. The thermal reaction yields also the benzanellated azulene 28 which is not found in the catalyzed variant of the reaction. Heptalene-1,2-dicarboxylates are also formed from 4-[(E)-styryl]azulenes (e.g. (E)-33 and (E)-34; Scheme 14) and ADM at

  1-[（E）-苯乙烯基] azulenes与十氢化萘中的乙炔二羧酸二甲酯（ADM）在190-200°的热反应不会导致相应的庚烯1,2-二羧酸酯的形成（方案2）。主要产物是相应的薁基-1,2-二羧酸酯（见4和9），并伴有benzanellated薁反式- 10A和反式- 11分别。后者的化合物通过起始天青烯和ADM的Diels - Alder反应，然后与ADM进行烯反应形成（参见方案3）。[RuH 2（PPh 3）4 ]在ACN中于110°催化4,6,8-三甲基-1-[[（E）-4-R-苯乙烯基] azulenes（R = H，MeO，Cl;流程4）与ADM的反应主要成分为1,2-二氮杂ul。但是，在这种情况下，也会少量生成相应的庚烯1,2-二羧酸酯（3-5％；方案4）。所述benzanellated薁反式- 10A和反式-图10b是在反应混合物中少量（2-3％）也有发现。还观察到了少量的（
• Briquet Anne Andree Sophie, Hansen HansJuergen, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 1940- 1968
  作者：Briquet Anne Andree Sophie, Hansen HansJuergen

  DOI：——

  日期：——