(R)-N-(2-(2-chloroethoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1186384-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-(2-chloroethoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-2-(2-chloroethoxy)-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1186384-12-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 353.87
• InChiKey: XVKUBADRGTUWKH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-N-tosylaziridine 、 2-氯乙醇 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 0.03h， 生成 (S)-N-(2-(2-chloroethoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (R)-N-(2-(2-chloroethoxy)-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (R)-N-(2-(2-chloroethoxy)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (S)-N-(2-(2-chloroethoxy)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶和氮杂环丁烷与卤代醇的S N 2型开环对吗啉及其同系物的对映体选择性合成

  摘要：

  描述了一种高区域和立体选择性策略，用于高产率和对映选择性地合成各种取代的非外消旋吗啉及其同系物。通过S进行反应Ñ在路易斯酸存在下2型开环活性氮丙啶和氮杂环丁烷的通过合适的卤代醇，然后将所得卤代烷氧基胺的碱介导的分子内闭环。

  DOI：

  10.1021/jo901297d