1-[3-[4-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl]-2-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[3-[4-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl]-2-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[3-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl]-2-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₇O₂S
• 分子量: 535.6
• InChiKey: RIOLDKMTACKHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。