4-methyl-4-phenyl-imidazolidin-2-one | 5062-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-methyl-4-phenyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-4-phenyl-imidazolidin-2-on；4-Methyl-4-phenylimidazolidin-2-one；4-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 5062-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: GPSGRRNYZJYVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-苯基乙内酰脲 在 红铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到4-methyl-4-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aziridines in one step from hydantoins via Red-Al mediated ring-contraction

  摘要：

  We have developed a new method to synthesize aziridines from their corresponding hydantoins in one step using an excess of Red-Al overnight in refluxing toluene. This allows direct access to N-H aziridines without the need for protecting group strategies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.092

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Diamination of Disubstituted Terminal Olefins: An Approach to Potent NK₁ Antagonist
  作者：Yuehong Wen、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol900808z

  日期：2009.6.4

  This paper describes a diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and CuCl as catalyst. A wide variety of disubstituted terminal olefins can be efficiently diaminated in good yields under mild condition. This diamination process was used to synthesize potent NK1 antagonist Sch 425078.

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。
• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL AND MEDICAL TECH CORPORATIONS

  公开号：WO2019174607A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  本发明涉及下述通式(I)所示的二氢吡啶并酞嗪酮衍生物、其制备方法与应用，式中R1、R2、R3、m、n、环A和环B如说明书中所定义。本发明所述二氢吡啶并酞嗪酮衍生物具有良好的PARP抑制活性，可用于治疗或预防因抑制PARP活性而改善的疾病。
• Carrington et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3105,3107
  作者：Carrington et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aziridines in one step from hydantoins via Red-Al mediated ring-contraction
  作者：Fredrik von Kieseritzky、Johan Lindström

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.092

  日期：2011.8

  We have developed a new method to synthesize aziridines from their corresponding hydantoins in one step using an excess of Red-Al overnight in refluxing toluene. This allows direct access to N-H aziridines without the need for protecting group strategies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.