(10S,15R)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-15-methyl-2,5-dioxo-1,8-diazatricyclo[8.5.0.03,8]pentadeca-3,6-diene-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (10S,15R)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-15-methyl-2,5-dioxo-1,8-diazatricyclo[8.5.0.03,8]pentadeca-3,6-diene-6-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₃O₄
• 分子量: 431.4
• InChiKey: YYGQMWUTDZCULB-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DOLUTEGRAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DU DOLUTÉGRAVIR
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2014128545A2

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides (R)-3-Amino-1-butanol (D)-tartarate (lIb); process for its preparation and its conversion to Dolutegravir. The present invention also provides an improved process for the preparation of Dolutegravir (I) or pharmaceutically acceptable salts wherein compound (XVI) is reacted with an optically active acid addition salt of (R)-3-amino-1-butanol (lla).

  本发明提供（R）-3-氨基-1-丁醇（D）-酒石酸盐（lIb）的制备方法及其转化为多糖韦格。本发明还提供了一种改进的多糖韦格（I）或药学上可接受的盐的制备方法，其中化合物（XVI）与（R）-3-氨基-1-丁醇（lla）的光学活性酸盐进行反应。