(1aR,1bS,2R,5aS,6aS)-1b,2-dimethyloctahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene-6a-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1aR,1bS,2R,5aS,6aS)-1b,2-dimethyloctahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene-6a-carbaldehyde
• 英文别名: (1aR,1bS,2R,5aS,6aS)-1b,2-dimethyl-2,3,4,5,5a,6-hexahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene-6a-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.27
• InChiKey: PAFQGSIWOAUGEC-CSYMLDBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aR,1bS,2R,5aR,6aS)-1b,2-dimethyl-1b,2,3,5a,6,6a-hexahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene-6a-carbaldehyde 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 18 (96 mg, 95%) as colorless oil的产率得到(1aR,1bS,2R,5aS,6aS)-1b,2-dimethyloctahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene-6a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式-I的新型Peribysin E类似物。此外，本发明提供了Peribysin E及其通式I的类似物的简单、经济和短的合成方法，产率高，纯度高，从而鉴定出更有效的细胞黏附抑制剂。

  公开号：

  US20160002193A1

文献信息

• US9845302B2
  申请人：——

  公开号：US9845302B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET PROCÉDÉ DE LEUR PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014128723A2

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention disclosed herein relates to novel Peribysin E analogues of general formula-I. Further the invention provides simple, economical and short synthesis of Peribysin E and its analogues of Formula I, in good yield and purity leading to the identification of more potent cell adhesion inhibitors.