(E)-1-phenyl-3-methyl-4,4,4-trideuterio-2-butene | 274918-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-3-methyl-4,4,4-trideuterio-2-butene
• 英文别名: [(E)-4,4,4-trideuterio-3-methylbut-2-enyl]benzene
• CAS: 274918-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 149.208
• InChiKey: XGADZHWYGCKKJF-RCFXGOGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-methyl-4,4,4-trideuterio-2-butene 在 thionin-supported zeolite Na-Y 、 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到(4,4-Dideuterio-2-deuterioperoxy-3-methylbut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硫蛋白负载型沸石Na-Y中某些三取代烯烃的光氧化中的位点特异性。对碱金属阳离子的作用

  摘要：

  如果在硫黄素负载的沸石Na-Y中发生光氧合，则某些双键二甲基三取代的烯烃的较少取代的一侧会变得更具活性。这些结果主要归因于碱金属阳离子，烯烃和氧在过氧化物形成过渡态中的协同相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol000021y
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(E)-2-methyl-4-phenyl-2-buteonate 在 三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1-phenyl-3-methyl-4,4,4-trideuterio-2-butene
  参考文献：
  名称：

  通过氘标记的三取代烯烃的亚硝基芳烃烯反应中的空间和电子效应，通过单独的取代基控制区域选择性。

  摘要：

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1021/jo026198i

文献信息

• Control of Regioselectivity by the <i>l</i><i>one</i> Substituent through Steric and Electronic Effects in the Nitrosoarene Ene Reaction of Deuterium-Labeled Trisubstituted Alkenes
  作者：Waldemar Adam、Oliver Krebs、Michael Orfanopoulos、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/jo026198i

  日期：2002.11.1

  For the ene reaction of 4-nitronitrosobenzene (ArNO) with a variety of primary and secondary lone alkyl-substituted substrates, the twix/twin regioselectivity is constant at about 85:15. In contrast, for the lone tert-butyl group and for lone aryl substituents, the twix regioisomer is obtained exclusively. These regioselectivities have been rationalized in terms of steric interactions and coordination

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。
• Site Specificity in the Photooxidation of Some Trisubstituted Alkenes in Thionin-Supported Zeolite Na−Y. On the Role of the Alkali Metal Cation
  作者：Manolis Stratakis、George Froudakis

  DOI：10.1021/ol000021y

  日期：2000.5.1

  The less substituted side of some geminal dimethyl trisubstituted alkenes becomes significantly more reactive if photooxygenation takes place in thionin-supported zeolite Na-Y. These results are mainly attributed to a synergistic interaction between the alkali metal cation, the alkene, and the oxygen in the transition state of perepoxide formation.

  如果在硫黄素负载的沸石Na-Y中发生光氧合，则某些双键二甲基三取代的烯烃的较少取代的一侧会变得更具活性。这些结果主要归因于碱金属阳离子，烯烃和氧在过氧化物形成过渡态中的协同相互作用。