(1a,2a,7a,8a)-7,8-dimethyl-5,10-dioxatricyclo[6.4.0.02,7]-dodecan-3-12-dione | 1109246-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1a,2a,7a,8a)-7,8-dimethyl-5,10-dioxatricyclo[6.4.0.02,7]-dodecan-3-12-dione
• 英文别名: (1S,2R,7R,8S)-1,2-dimethyl-4,11-dioxatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-6,9-dione
• CAS: 1109246-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: ADHBENSBOPFUIO-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以48 mg的产率得到(1a,2b,7b,8a)-1,7-dimethyl-5,11-dioxatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-2 H-吡喃-3（6 H）-一的光环二聚

  摘要：

  由标题化合物2和其他3-甲基取代的“氧杂环己-2-烯-1-酮”（＝二氢吡喃酮）的光环二聚作用产生的主要产物的结构通过X射线晶体学测定。与此相关，这些二聚体的环丁烷C原子的13 C-NMR化学位移可实现头对头和头对尾区域异构体之间的清晰区分，所有这些结构异构体均与异佛尔酮（1）相关。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890239

文献信息

• Photocyclodimerization of 5-Methyl-2<i>H</i>-pyran-3(6<i>H</i>)-one
  作者：Ljubov Groesch、Jürgen Kopf、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.200890239

  日期：2008.12

  The structures of the main products resulting from photocyclodimerization of the title compound 2 and of other 3-methyl-substituted ‘oxacyclohex-2-en-1-ones’ (=dihydropyranones) were determined by X-ray crystallography. In connection, the 13C-NMR chemical shifts of the cyclobutane C-atoms of these dimers allow a clear differentiation between head-to-head and head-to-tail regioisomers, all structurally

  由标题化合物2和其他3-甲基取代的“氧杂环己-2-烯-1-酮”（＝二氢吡喃酮）的光环二聚作用产生的主要产物的结构通过X射线晶体学测定。与此相关，这些二聚体的环丁烷C原子的13 C-NMR化学位移可实现头对头和头对尾区域异构体之间的清晰区分，所有这些结构异构体均与异佛尔酮（1）相关。