propan-2-yl (2S)-2-[[chloro-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[[chloro-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₃O₉P
• 分子量: 469.816
• InChiKey: LIHOYIDJFFJTMH-SVOPEMRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cystein-hydantoin 、 propan-2-yl (2S)-2-[[chloro-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 propan-2-yl (2S)-2-[[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methylsulfanyl-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20140248242A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-C-甲基尿苷 在 磷酸三乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 propan-2-yl (2S)-2-[[chloro-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20140248242A1

文献信息

• US9339541B2
  申请人：——

  公开号：US9339541B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE THIOPHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014137930A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001; where PD, Base, RA and RB are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.