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3',4'-dihydro-4'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)estra-1(10),2,4-trieno[3,2-b]pyran-2',17'-dione | 1240483-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3',4'-dihydro-4'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)estra-1(10),2,4-trieno[3,2-b]pyran-2',17'-dione
英文别名
(2S,5S,9S,10R)-5-methyl-19-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-16-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-1(21),13,15(20)-triene-6,17-dione
3',4'-dihydro-4'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)estra-1(10),2,4-trieno[3,2-b]pyran-2',17'-dione化学式
CAS
1240483-67-3
化学式
C30H34O6
mdl
——
分子量
490.596
InChiKey
DQLZSSIYPNIAJE-OXYQEZKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate三氟乙酸 作用下, 反应 72.0h, 以58%的产率得到3',4'-dihydro-4'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)estra-1(10),2,4-trieno[3,2-b]pyran-2',17'-dione
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of C-Ring Lactone- and Lactam-Based Podophyllotoxin Analogues as Anticancer Agents
    摘要:
    合成了一系列新的蒽醌类(PDT)类似物,其中内酯部分被移至C环。一些衍生物的A环也进行了改造。类似物23和25在体外对结肠癌(CaCO2)细胞系表现出强的细胞毒性。去甲基化的E环类似物的效力优于相应的甲基化类似物。这些类似物对人红细胞的毒性与PDT相当,尽管浓度要高得多(100 μg/ml),才显示出其细胞毒性值。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.242
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文献信息

  • Design and Synthesis of C-Ring Lactone- and Lactam-Based Podophyllotoxin Analogues as Anticancer Agents
    作者:Pragya Singh、Uzma Faridi、Suchita Srivastava、Jonnala Kotesh Kumar、Mahender Pandurang Darokar、Suaib Luqman、Karuna Shanker、Chandan Singh Chanotiya、Atul Gupta、Madan Mohan Gupta、Arvind Singh Negi
    DOI:10.1248/cpb.58.242
    日期:——
    A series of novel podophyllotoxin (PDT) analogues was synthesized in which the lactone moiety was shifted to C ring. Some of the derivatives were also synthesized with modified A ring. Analogues 23 and 25 exhibited potent in vitro cytotoxicity against colon cancer (CaCO2) cell line. p-Demethylated E-ring analogues exhibited better potency than the corresponding methylated analogues. These analogues showed toxicity comparable to PDT against human erythrocytes albeit at much higher concentrations (100 μg/ml) than their cytotoxicity values.
    合成了一系列新的蒽醌类(PDT)类似物,其中内酯部分被移至C环。一些衍生物的A环也进行了改造。类似物23和25在体外对结肠癌(CaCO2)细胞系表现出强的细胞毒性。去甲基化的E环类似物的效力优于相应的甲基化类似物。这些类似物对人红细胞的毒性与PDT相当,尽管浓度要高得多(100 μg/ml),才显示出其细胞毒性值。
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