6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-aminopyridine | 84209-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-aminopyridine
• 英文别名: 3-amino-6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)pyridine；N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-5-aminopyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 84209-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 277.326
• InChiKey: CXYHNUXBWVUAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-aminopyridine 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 十三烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-基]乙酮 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309

文献信息

• US4496566A
  申请人：——

  公开号：US4496566A

  公开（公告）日：1985-01-29