N-甲基十一烷-1-胺 | 66553-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基十一烷-1-胺
• 英文名称: N-methylundecan-1-amine
• 英文别名: 1-Undecanamine, N-methyl-
• CAS: 66553-53-5
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• 分子量: 185.353
• InChiKey: JCJFBKCQLFMABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -13.06°C (estimate)
• 沸点：
  239.61°C (estimate)
• 密度：
  0.7899

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基十一烷-1-胺 、 iodoethyl carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2-[methyl(undecyl)amino]ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有主要氨基甲酸酯基团的氨基甲酸酯二聚体，作为毒蕈碱受体的同二价调节剂。

  摘要：

  尽管毒蕈碱受体的激动剂和拮抗剂早已为人所知，但人们对能够区别和选择性调节这些受体的化合物（例如变构或双位配体或偏向激动剂）重新产生了兴趣。作为我们先前研究的延续，我们设计了一系列新的胆碱能激动剂卡巴胆碱二聚体。在五个克隆的人类毒蕈碱受体（hM 1-5通过平衡结合实验在CHO细胞中表达），显示结合亲和力对连接两个单体的接头的长度和位置的依赖性。动力学结合研究表明，某些测试的化合物能够减慢NMS的解离速率，暗示了变构行为，这也受到对接模拟的支持。对hM 1，hM 2和hM 3活化的ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗剂特性。在hM 2受体处，某些化合物能够刺激GTPγS结合，但不能刺激cAMP积累，表明行为有偏差。 分类，分子和细胞药理学。

  DOI：

  10.1016/j.ejphar.2020.173183
• 作为产物：
  描述：

  十一烷醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 N-甲基十一烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2018200425A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH
  申请人：SIRENAS MARINE DISCOVERY

  公开号：WO2014123900A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed herein are compounds useful as anti-cancer and anti-HIV agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds disclosed herein can be used to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as bladder cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, glioblastoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and thyroid cancer, and HIV related disorders.

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• Films and Particles
  申请人：Colson Yolonda

  公开号：US20080075718A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.

  本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺，以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
• Conformation, and Charge Tunneling through Molecules in SAMs
  作者：Lee Belding、Samuel E. Root、Yuan Li、Junwoo Park、Mostafa Baghbanzadeh、Edwin Rojas、Priscilla F. Pieters、Hyo Jae Yoon、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jacs.0c12571

  日期：2021.3.10

  and influences the rates of tunneling. When R1 = R2, the rates of CT decrease (up to 6.3×), relative to rates of CT observed through SAMs having the same total chain lengths, or thicknesses, when R1 = H. When R1 ≠ H ≠ R2, there is a weaker correlation (relative to that when R1 = H or R1 = R2) between current density and chain length or monolayer thickness, and in some cases the rates of CT through SAMs

  本文证明，构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象（除了组成和结构外）影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率，在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn，其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度（即隧道势垒宽度）及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时，分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而，当R 1是烷基（例如，R 1 ≠H）时，它们的构象不再是全反式延伸的，并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2，当 R 1 = H 时，相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率，CT 速率降低（高达 6.3 倍）。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时，存在较弱
• Production methods of optically active hydrazine compound and optically active amine compound
  申请人：Takemoto Yoshiji

  公开号：US20060194986A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to a production method of optically active hydrazine compound (IV), which includes reacting azo compound (II) with compound (III) in the presence of optically active compound (I). The present invention also relates to a production method of optically active amine compound (V), which includes producing optically active hydrazine compound (IV) by the above-mentioned method, reacting the optically active hydrazine compound (IV) with a base or an acid to eliminate a protecting group represented by PG, and then subjecting the resulting compound to catalytic reduction or reacting the resulting compound with a zinc powder to reduce a nitrogen-nitrogen bond. wherein X is S or O; C*, C** and C*** are asymmetric carbons, R 1 and R 2 are lower alkyl groups etc., R 4 and R 5 may in combination form cyclohexane etc., R 3 is aryl group optionally having substituent(s) etc., R 6 and R 7 are hydrogen atoms etc., R 8 is aryl group optionally having substituent(s) etc., R 9 and R 10 are electron withdrawing groups, and PG is a protecting group.

  本发明涉及一种光学活性联苯胼化合物（IV）的生产方法，包括在光学活性化合物（I）存在下，将偶氮化合物（II）与化合物（III）反应。本发明还涉及一种光学活性胺类化合物（V）的生产方法，包括通过上述方法生产光学活性联苯胼化合物（IV），将光学活性联苯胼化合物（IV）与碱或酸反应以消除由PG表示的保护基团，然后将所得化合物经催化还原或与锌粉反应以还原氮氮键。其中X为S或O；C*、C**和C***为不对称碳原子，R1和R2为较低的烷基等，R4和R5可以组成环己烷等，R3为芳基，可选地具有取代基等，R6和R7为氢原子等，R8为芳基，可选地具有取代基等，R9和R10为电子吸引基团，PG为保护基团。