6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-fluoropyridine | 84209-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-fluoropyridine
• 英文别名: N-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-5-fluoropyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 84209-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 280.302
• InChiKey: HWPGDILTRAYOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-fluoropyridine 在 盐酸 、 十三烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(6-氯-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪-1-基]乙酮 在 ammonium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.34h， 生成 6-acetylamino-2-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过balz-schiemann反应合成氟化吡啶。新型抗菌性吡啶酮羧酸依诺沙星的替代途径†

  摘要：

  描述了通过Balz-Schiemann反应对2，6-二取代的3-氨基吡啶5和12的氟化。2,6-二氯-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐（6）和2-取代的6-乙酰氨基-3- pyridinediazonium四氟硼酸盐13用或不用溶剂加热，得到相应的氟化吡啶7和14分别，以良好产率。通过已知方法将2-取代的6-乙酰氨基-3-氟吡啶（14）转化为一系列的7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶- 3-羧酸21包括新的潜在抗菌剂依诺沙星[1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸[（2）] 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210309

文献信息

• MATSUMOTO, JUN-ICHI;MIYAMOTO, TERUYUKI;MINAMIDA, AKIRA;NISHIMURA, YOSHIRO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 673-679
  作者：MATSUMOTO, JUN-ICHI、MIYAMOTO, TERUYUKI、MINAMIDA, AKIRA、NISHIMURA, YOSHIRO+

  DOI：——

  日期：——
• US4496566A
  申请人：——

  公开号：US4496566A

  公开（公告）日：1985-01-29