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5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene | 245442-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene
英文别名
Benzo[b]selenophene-5-ol, 2,3-dihydro-;2,3-dihydro-1-benzoselenophen-5-ol
5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene化学式
CAS
245442-91-5
化学式
C8H8OSe
mdl
——
分子量
199.111
InChiKey
KUGBTJVRWXUGMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl 3-(2-hydroxyethyl)phenyl ether 在 sodium tetrahydroborate 、 二丁基二碲四丁基氟化铵silver trifluoromethanesulfonate三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷氯仿丙酮 为溶剂, 反应 62.5h, 生成 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene
    参考文献:
    名称:
    面向新型抗氧化剂:通过烷基碲化物介导的串联S(RN)1 / S(H)i反应制备二氢二茂铁和亚硒二烯(1)。
    摘要:
    1-(2-碘苯基)-1-甲基环氧乙烷(12)与2当量的正丁基碲铝酸钠(n-BuTeNa)的反应,是由四氢化二正丁基硼氢化钠在THF中的硼氢化钠还原生成的,得到2, 3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b] tellurophene(13)的产率为62%,以及少量的1-(n-丁基碲基)-2-苯基-2-丙醇(27)。该转化大概涉及串联的S(RN)1 / S(H)i序列。1-(苄基硒基)-2-苯基-2-丙醇(5a,R = Me)和1-烯丙氧基-2-碘苯(15)的相似反应得到2,3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b]分别是]硒烯(17,74%)和3-(正丁基碲基)甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃(18,50%)。通过将碲直接插入所需的烷基锂中生成的烷基碲酸锂,碲上的叔丁基或叔丁基或叔丁基取代提供的产物分布与涉及正丁基萘的反应观察到的产物分布相似。苯基碲酸锂或钠仅从这些反应混合物中返回原料。估计2-
    DOI:
    10.1021/jo9907235
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文献信息

  • Toward Novel Antioxidants:  Preparation of Dihydrotellurophenes and Selenophenes by Alkyltelluride-Mediated Tandem S<sub>RN</sub>1/S<sub>H</sub>i Reactions<sup>1</sup>
    作者:Lars Engman、Melissa J. Laws、Jonas Malmström、Carl H. Schiesser、Lisa M. Zugaro
    DOI:10.1021/jo9907235
    日期:1999.9.1
    distributions similar to those observed for reactions involving n-BuTeNa. Lithium or sodium phenyltellurolate returned only starting materials from these reaction mixtures. The 2-[2-(n-butyltelluro)-1-hydroxy-1-methyl]ethylphenyl radical (14) is estimated to cyclize with k(c) = 5 x 10(8) s(-)(1) at 25 degrees C. The tandem S(RN)1/S(H)i sequence has been applied to the preparation of the antioxidant analogues, 5-hydroxy-2
    1-(2-碘苯基)-1-甲基环氧乙烷(12)与2当量的正丁基碲铝酸钠(n-BuTeNa)的反应,是由四氢化二正丁基硼氢化钠在THF中的硼氢化钠还原生成的,得到2, 3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b] tellurophene(13)的产率为62%,以及少量的1-(n-丁基碲基)-2-苯基-2-丙醇(27)。该转化大概涉及串联的S(RN)1 / S(H)i序列。1-(苄基硒基)-2-苯基-2-丙醇(5a,R = Me)和1-烯丙氧基-2-碘苯(15)的相似反应得到2,3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b]分别是]硒烯(17,74%)和3-(正丁基碲基)甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃(18,50%)。通过将碲直接插入所需的烷基锂中生成的烷基碲酸锂,碲上的叔丁基或叔丁基或叔丁基取代提供的产物分布与涉及正丁基萘的反应观察到的产物分布相似。苯基碲酸锂或钠仅从这些反应混合物中返回原料。估计2-
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