1-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine
• 英文别名: 1-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine；1-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-one；1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• 分子量: 177.126
• InChiKey: KYAIBKLULDTSDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酸-N-丁酯 、 1-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到butyl 2-{1-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  用α-溴羰基化合物进行镍催化的杂环直接烷基化：2-吡啶酮的C3选择性官能化

  摘要：

  镍：Ni（cod）2 / dppp催化剂体系促进富电子杂环与α-溴羰基化合物的直接烷基化，并涉及烷基自由基中间体（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，dppp = 1 ，3-双（二苯基膦基）丙烷）。这种均质的自由基芳香取代（HAS）型反应可实现2-吡啶酮的C3选择性直接官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201301350

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• 一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN105669546A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种简便条件下一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法。具体地说，由简单的吡啶酮、吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)出发，在光照条件下，用以铱或钌为核心的配合物充当催化剂，高收率地得到各种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的方法。该方法使用简单易得的吡啶酮和吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)为原料，具有催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。所得的结构是目前一些重要的含氟砌块，在生物医药领域具有较大的应用前景。
• Iridium-Catalyzed Site-Selective C–H Borylation of 2-Pyridones
  作者：Koji Hirano、Masahiro Miura、Wataru Miura

  DOI：10.1055/s-0036-1588735

  日期：2017.11

  An iridium-catalyzed site-selective C–H borylation of 2-pyridones has been developed. The site selectivity is predominantly controlled by steric factors, and we can access C4, C5, and C6 C–H on the 2-pyridone ring by the judicious choice of ligand and solvent. Subsequent Suzuki–Miyaura cross-coupling of the borylated products also proceeds to form the corresponding arylated pyridones in good overall

  开发了一种铱催化的 2-吡啶酮位点选择性 C-H 硼化反应。位点选择性主要由空间因素控制，我们可以通过明智地选择配体和溶剂来访问 2-吡啶酮环上的 C4、C5 和 C6 C-H。随后硼化产物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联也以良好的总收率形成相应的芳基化吡啶酮。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROLLING AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190327970A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  A heterocyclic compound that exhibits superior control effects against harmful arthropods is provided. In particular, a heterocyclic compound of formula (I) is provided, wherein the variable groups are as defined in the specification. Also provided is a composition containing the heterocyclic compound of formula (I) and one or more types of components selected from the components described in the specification.

  提供一种对有害节肢动物具有优越控制效果的杂环化合物。具体来说，提供了一种具有式（I）的杂环化合物，其中变量基如规范中所定义。还提供了一种含有式（I）的杂环化合物和从规范中描述的组分中选择的一种或多种类型组分的组合物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。