(1S,5R,6R,9R,12S,14R)-1,5-dimethyl-10,11-dioxa-12-isopropylcarbonyl-9-formyl-5-methoxycarbonyltricyclo<8.4.0.0^9,14>tetradecane | 118195-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1S,5R,6R,9R,12S,14R)-1,5-dimethyl-10,11-dioxa-12-isopropylcarbonyl-9-formyl-5-methoxycarbonyltricyclo<8.4.0.0^9,14>tetradecane
• 英文别名: methyl (2S,4aR,6aR,7R,10aS,10bR)-4a-formyl-7,10a-dimethyl-2-(2-methylpropanoyl)-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-naphtho[2,1-c][1,2]dioxine-7-carboxylate
• CAS: 118195-11-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: WESVKPSUVWSKIY-OBQBINIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,9R,12S,14R)-1,5-dimethyl-10,11-dioxa-12-isopropylcarbonyl-9-formyl-5-methoxycarbonyltricyclo<8.4.0.0^9,14>tetradecane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、21.33 kPa 条件下， 反应 24.42h， 生成 (1S,5R,6R,9R,11S,13R)-1,5-dimethyl-9-ethylenedioxymethyl-11-methanesulfonyl-5-methoxycarbonyl-10-oxatricyclo<7.4.0.0^9,13>tridecane
  参考文献：
  名称：

  Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of levopimaric acid endo peroxide 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1S,5R,6R,9R,12S,14R)-1,5-dimethyl-10,11-dioxa-12-isopropylcarbonyl-9-formyl-5-methoxycarbonyltricyclo<8.4.0.0^9,14>tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AYER, WILLIAM A.;TALAMAS, FRANCISCO X., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1675-1685
  作者：AYER, WILLIAM A.、TALAMAS, FRANCISCO X.

  DOI：——

  日期：——
• Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685
  作者：Ayer, William A.、Talamas, Francisco X.

  DOI：——

  日期：——