2-(2-butenyl)hydroquinone | 38149-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-butenyl)hydroquinone
• 英文别名: (2-Butenyl)hydrochinon；2-But-2-enylbenzene-1,4-diol
• CAS: 38149-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NCFBCGYLGQFGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-crotyltrifluorosilane 、 对苯醌 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-(2-butenyl)hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  醌与烯丙基（三氟）硅烷的烯丙基化：类异戊二烯醌的直接合成

  摘要：

  在FeCl 3 ·6H 2 O的存在下，各种醌与烯丙基（三氟）硅烷的烯丙基化反应具有很高的区域选择性，从而能以高收率得到烯丙基醌。该方法用于合成具有生物活性的类异戊二烯醌，如plastoquinone-1和维生素K 1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00394-r

文献信息

• Allylation of quinones with allyl(trifluoro)silanes: Direct synthesis of isoprenoid quinones
  作者：Emiko Hagiwara、Yasuo Hatanaka、Ken-ichi Gohda、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00394-r

  日期：1995.4

  Allylation of a variety of quinones with allyl(trifluoro)silanes takes place with high regioselectivity in the presence of FeCl3·6H2O, giving allylquinones in good yields. This method was used to synthesize biologically active isoprenoid quinones such as plastoquinone-1 and vitamin K1.

  在FeCl 3 ·6H 2 O的存在下，各种醌与烯丙基（三氟）硅烷的烯丙基化反应具有很高的区域选择性，从而能以高收率得到烯丙基醌。该方法用于合成具有生物活性的类异戊二烯醌，如plastoquinone-1和维生素K 1。