2-[1-[2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethylamino]ethyl]imidazol-4-yl]pyridine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-[2-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethylamino]ethyl]imidazol-4-yl]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamino]ethyl]imidazol-4-yl]pyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 404.4
• InChiKey: ZTUQXOXDUUIBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113914A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：US20140275084A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9133166B2
  申请人：——

  公开号：US9133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9527829B2
  申请人：——

  公开号：US9527829B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9701657B2
  申请人：——

  公开号：US9701657B2

  公开（公告）日：2017-07-11