N-3-chlorobenzylhydroxylamine | 116710-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-chlorobenzylhydroxylamine
• 英文别名: N-[(3-chlorophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 116710-69-1
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: NJYDOCOOQRDBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-chlorobenzylhydroxylamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-nitroso-N-(3-chlorobenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of substituted benzyl azoxyarenesulfonates:The IUPAC name for benzyl azoxyarenesulfonate is N-benzyl-N′-arylsulfonyloxydiazene N-oxide. characterisation of the transition state and the selectivity of benzylic intermediates in 50% aqueous 2,2,2-trifluoroethanolElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and analytical data of azoxyarenesulfonates. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b106887n

  摘要：

  我们制备了 13 种取代的苄基偶氮苯磺酸盐，并测量了其中 12 种在 50% (v/v) 2,2,2- 三氟乙醇水溶液中一定温度范围内的溶解速率常数，据此确定了 25 °C 时的活化参数和速率常数。以偶氮甲苯对磺酸盐为普通核苷酸，苄基电泳中取代基的六点哈米特相关性得出 ρ(σ+) =-3.27。以 4-甲基苄基作为普通电解质，偶氮苯磺酸酯核苷酸中的四个取代基给出了 ρ(σ) = 1.07。与模型反应的比较表明，这些底物发生了同步的协同限速破碎。用反应性较低的 3-氯苄基作为电助剂时，核助剂中取代基的 ρ 仅为 0.7 左右，这表明在这些反应的过渡态中，异壬磺酸盐的电荷发展程度较低。针对高、中、低反应活性的化合物进行了产物分析。这些分析表明，水和 2,2,2-三氟乙醇捕获取代的苄基亲电体存在反应活性-选择性关系。从反应性较低的底物中生成了取代的苯甲醛，这表明氧化亚氮捕获了第一种生成的苄基羰离子，随后消除了氮和一个质子；但是产量很低，而且随着取代的苄基阳离子变得越来越稳定，产量也在降低。

  DOI：

  10.1039/b106887n
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-3-chlorobenzylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of substituted benzyl azoxyarenesulfonates:The IUPAC name for benzyl azoxyarenesulfonate is N-benzyl-N′-arylsulfonyloxydiazene N-oxide. characterisation of the transition state and the selectivity of benzylic intermediates in 50% aqueous 2,2,2-trifluoroethanolElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and analytical data of azoxyarenesulfonates. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b106887n

  摘要：

  我们制备了 13 种取代的苄基偶氮苯磺酸盐，并测量了其中 12 种在 50% (v/v) 2,2,2- 三氟乙醇水溶液中一定温度范围内的溶解速率常数，据此确定了 25 °C 时的活化参数和速率常数。以偶氮甲苯对磺酸盐为普通核苷酸，苄基电泳中取代基的六点哈米特相关性得出 ρ(σ+) =-3.27。以 4-甲基苄基作为普通电解质，偶氮苯磺酸酯核苷酸中的四个取代基给出了 ρ(σ) = 1.07。与模型反应的比较表明，这些底物发生了同步的协同限速破碎。用反应性较低的 3-氯苄基作为电助剂时，核助剂中取代基的 ρ 仅为 0.7 左右，这表明在这些反应的过渡态中，异壬磺酸盐的电荷发展程度较低。针对高、中、低反应活性的化合物进行了产物分析。这些分析表明，水和 2,2,2-三氟乙醇捕获取代的苄基亲电体存在反应活性-选择性关系。从反应性较低的底物中生成了取代的苯甲醛，这表明氧化亚氮捕获了第一种生成的苄基羰离子，随后消除了氮和一个质子；但是产量很低，而且随着取代的苄基阳离子变得越来越稳定，产量也在降低。

  DOI：

  10.1039/b106887n

文献信息

• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• HYGROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1224197A1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6562792B1
  申请人：——

  公开号：US6562792B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US9616064B2
  申请人：——

  公开号：US9616064B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] HYGROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HYGROMYCINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001030795A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  The present invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, produgs and solvates thereof, wherein X, Y, V, W?1, W2, Z1 and Z2¿ are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods of treating bacterial and protozoal infections in mammals by administering the above compounds.