1-acetoxy-2-pyrrolidinone | 134556-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: Acetoxypyrrolidinone；(2-oxopyrrolidin-1-yl) acetate
• CAS: 134556-12-0
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: OOGZZCOUJZLDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-pyrrolidinone 以95%的产率得到1-acetoxy-2-pyrrolidinthione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinones and pyrrolidin thiones, and metal complexes thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##的化合物或其盐或络合物，其中X、Y和Z均为可选择取代的碳原子，R为氢、可选择取代的烃基或酰基或--COOR.sup.7，R.sup.7为烃基具有抗微生物特性。具体示例是X为--CH.sub.2--或--C(CH.sub.3).sub.2--，Y和Z均为--CH.sub.2--或X为--CH.sub.2--，Y和Z为苯环的碳原子。锌络合物具有有用的性质。

  公开号：

  US05120856A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-pyrrolidinone 、 乙酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到1-acetoxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinones and pyrrolidin thiones, and metal complexes thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##的化合物或其盐或络合物，其中X、Y和Z均为可选择取代的碳原子，R为氢、可选择取代的烃基或酰基或--COOR.sup.7，R.sup.7为烃基具有抗微生物特性。具体示例是X为--CH.sub.2--或--C(CH.sub.3).sub.2--，Y和Z均为--CH.sub.2--或X为--CH.sub.2--，Y和Z为苯环的碳原子。锌络合物具有有用的性质。

  公开号：

  US05120856A1

文献信息

• RUBBER COMPOSITION AND VULCANIZATION AID
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170130028A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A rubber composition comprising a compound having one or more groups represented by formula (X) and a rubber component is provided. wherein ring W 1 represents a cyclic group having at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)—; N 10 represents a nitrogen atom; the at least one selected from the group consisting of —C(═O)— and —C(═S)— in the ring W 1 and N 10 are conjugated; and Z 1 represents —O— or —S—.

  提供一种橡胶组合物，包括具有一个或多个由式（X）表示的基团和橡胶组分，其中环W1代表具有至少一种从羰基和硫代基组成的群中选出的环；N10代表氮原子；环W1和N10中所选的至少一种从羰基和硫代基组成的群是共轭的；Z1代表氧或硫。
• Compositions Comprising a Polymeric Reagent and a Pharmacologically Active Agent
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20150328331A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Pharmaceutical compositions of conjugates are provided. The conjugates can be prepared by (among other ways) conjugating a pharmacologically active agent with a polymeric reagent that has a particular arrangement of atoms. Related methods, preparations, and so forth are also provided.

  提供了共轭物的制药组合物。这些共轭物可以通过将具有特定原子排列的聚合物试剂与药理活性试剂共轭而制备。还提供了相关的方法、制备等。
• OXIME CONJUGATES AND METHODS FOR THEIR FORMATION AND USE
  申请人：Papisov Mikhail I.

  公开号：US20120027680A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to biodegradable biocompatible polyketals, methods for their preparation, and methods for treating animals by administration of biodegradable biocompatible polyketals. In one aspect, a method for forming the biodegradable biocompatible polyketals comprises combining a glycol-specific oxidizing agent with a polysaccharide to form an aldehyde intermediate, which is combined with a reducing agent to form the biodegradable biocompatible polyketal. The resultant biodegradable biocompatible polyketals can be chemically modified to incorporate additional hydrophilic moieties. A method for treating animals includes the administration of the biodegradable biocompatible polyketal in which biologically active compounds or diagnostic labels can be disposed. The present invention also relates to chiral polyketals, methods for their preparation, and methods for use in chromatographic applications, specifically in chiral separations. A method for forming the chiral polyketals comprises combining a glycol-specific oxidizing agent with a polysaccharide to form an aldehyde intermediate, which is combined with a suitable reagent to form the chiral polyketal. A method for use in chiral separations includes the incorporation of the chiral polyketals in the mobile phase during a chromatographic separation, or into chiral stationary phases such as gels. The present invention further relates to chiral polyketals as a source for chiral compounds, and methods for generating such chiral compounds.

  本发明涉及可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物、其制备方法以及通过给动物注射可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物进行治疗的方法。其中一种制备可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物的方法包括将一个对乙二醇特异性氧化剂与多糖结合以形成醛中间体，然后再将还原剂与醛中间体结合以形成可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物。得到的可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物可以进行化学修饰以加入额外的亲水基团。治疗动物的方法包括给动物注射可生物降解、生物相容的聚酮醛类化合物，其中可以放置生物活性化合物或诊断标记。本发明还涉及手性聚酮醛类化合物、其制备方法以及在色谱分离中的应用方法，特别是在手性分离中的应用方法。制备手性聚酮醛类化合物的方法包括将一个对乙二醇特异性氧化剂与多糖结合以形成醛中间体，然后再将合适的试剂与醛中间体结合以形成手性聚酮醛类化合物。在手性分离中的应用方法包括将手性聚酮醛类化合物纳入色谱分离的流动相中，或者将其纳入手性固定相中，例如凝胶中。本发明还涉及手性聚酮醛类化合物作为手性化合物的来源，以及产生此类手性化合物的方法。
• Pyrrolidin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024030A1

  公开（公告）日：1981-02-18

  1-Substituierte 2-Pyrrolidinone der Formel worin eines von R1, R2 und R' Hydroxy und die beiden anderen Wasserstoff bedeuten, vermögen im Tierversuch experimentell hervorgerufener cerebraler Insuffizienz entgegenzuwirken. Sie können therapeutisch bei der Bekämpfung bzw. Verhütung der cerebralen Insuffizienz bzw. bei der Verbesserung der intellektuellen Leistungsfähigkeit verwendet werden. Sie können ausgehend von neuen Zwischenprodukten hergestellt und zu Arzneimitteln verarbeitet werden.

  1-取代的 2-吡咯烷酮，其式为 其中 R1、R2 和 R' 中的一个为羟基，另两个为氢，能够对抗动物实验中诱发的脑功能不全。它们可用于治疗，以对抗或预防脑功能不全或改善智力表现。它们可以从新的中间体中生产出来，并加工成药物。
• Piperazine derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0097340A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  The invention relates to piperazine derivatives, a process for preparing these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds according to the invention exhibit cardiovascular properties and are of low toxicity.

  本发明涉及哌嗪衍生物、制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物具有心血管特性，毒性低。