2-benzyloxy-propylamine | 6449-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-propylamine
• 英文别名: (+/-)-1-Amino-2-benzyloxy-propan；2-Benzyloxypropylamine；2-phenylmethoxypropan-1-amine
• CAS: 6449-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: PGUFECZTCNQNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stilbene oxide 、 2-benzyloxy-propylamine 在 petroleum ether 作用下， 反应 18.0h， 以to obtain 2.72 g of a solid的产率得到α-Phenyl-β-[[2-(phenylmethoxy)propyl]amino]benzeneethanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-amino-1-phenylethanol having antiulcer activity

  摘要：

  2-氨基-1-苯乙醇的衍生物是通过取代胺和苯甲酮、苯乙烯氧化物或苯乙烯氧化物制备的，得到的化合物的化学式为：##STR1## 其中R为H或（未）取代的苯基，C为连接基团或末端基团。本发明的化合物可在大鼠的体内研究中抑制溃疡的发生。

  公开号：

  US05171753A1
• 作为产物：
  描述：

  Diallyl-(2-benzyloxy-propyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-benzyloxy-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Utilisation du palladium comme catalyseur de N,N-didesallylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81666-4

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2017039331A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

  本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐，这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶（MERTK）的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物，因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06133319A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  This invention relates to the use of phenyl ureas of formulas (I) and (II) in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). The variables of (I) and (II) are defined herein. ##STR1##

  这项发明涉及使用式(I)和(II)的苯基脲类化合物治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。其中(I)和(II)的变量在此定义。
• Discovery and structure activity relationship study of novel indazole amide inhibitors for extracellular signal-regulated kinase1/2 (ERK1/2)
  作者：Lei Li、Feifei Liu、Nan Jin、Shuai Tang、Zhuxi Chen、Xiaotong Yang、Jian Ding、Meiyu Geng、Lei Jiang、Min Huang、Jianhua Cao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.029

  日期：2016.6

  The discovery and optimization of a series of indazole amide based extracellular signal-regulated kinase inhibitors via structure/knowledge based drug design and kinase screen is reported. The optimized compounds demonstrate potent inhibition of ERK1/2 enzyme activity, growth of BRAF mutant HT29 cells and ERK signaling in HT29 cells.

  通过基于结构/知识的药物设计和激酶筛选，发现和优化了一系列基于吲唑酰胺的细胞外信号调节激酶抑制剂。优化的化合物显示出对ERK1 / 2酶活性的有效抑制，BRAF突变HT29细胞的生长以及HT29细胞中的ERK信号转导。
• NUCLEOSIDE PHOSPHATE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3560943A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  Provided in the present invention are a compound of Formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a method for preparing the same, and use thereof as a NS5B polymerase inhibitor, a DNA polymerase inhibitor or a reverse transcriptase inhibitor for the prevention or treatment of viral diseases or cancers.

  本发明提供了一种式（I）化合物、一种包含该化合物的药物组合物、一种制备该化合物的方法，以及将其用作预防或治疗病毒性疾病或癌症的 NS5B 聚合酶抑制剂、DNA 聚合酶抑制剂或逆转录酶抑制剂的用途。