N-甲基环己烷乙胺 | 62141-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基环己烷乙胺
• 中文别名: N-甲基-环己基乙胺
• 英文名称: N-(2-cyclohexyl)ethyl methylamine
• 英文别名: (2-cyclohexyl-ethyl)-methyl-amine；(2-Cyclohexyl-aethyl)-methyl-amin；2-Methylamino-1-cyclohexyl-aethan；(2-Cyclohexylethyl)(methyl)amine；2-cyclohexyl-N-methylethanamine
• CAS: 62141-38-2
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: KCYFTGSOYOWCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环己烷乙胺 、 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarbonitrile 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  BE619216

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  n-甲基苯基乙胺 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-甲基环己烷乙胺
  参考文献：
  名称：

  制备一些伯和仲的β-环己基烷基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a039

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。
• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160128945A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。