N-甲基环己胺盐酸盐 | 65845-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基环己胺盐酸盐
• 英文名称: N-methylcyclohexanamine hydrochloride
• 英文别名: hydron;N-methylcyclohexanamine;chloride
• CAS: 65845-61-6
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: KNGAVTDYYJIGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环己胺盐酸盐 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-cyclohexyl-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine (49.8 mg) as a pale yellow solid的产率得到N-cyclohexyl-N-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20090264399A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 在 盐酸 作用下， 生成 N-甲基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氧化铈负载钌0 -Ru δ +簇作为用于芳烃加氢有效的催化剂

  摘要：

  由于广泛的应用，芳香胺的选择性加氢特别是非黄变聚氨酯的化学加成尤其受到关注，例如苯胺和双（4-氨基环己基）甲烷等化学物质。征服在选择性氢化存在的困难，在Ru 0 -Ru δ + /的CeO 2催化剂用固体沮丧路易斯对是为芳香胺氢化相对较温和的条件下具有优异的活性和选择性显影。形态，电子和化学性能，尤其是在Ru 0 -Ru δ +通过X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），X射线光电子能谱（XPS），CO 2程序升温脱附（CO 2 -TPD）对簇和可还原二氧化铈进行了表征H 2程序升温还原（H 2 -TPR），H 2漫反射傅里叶变换红外光谱（H 2 -DRIFT），拉曼等。2％Ru / CeO 2催化剂显示出对环己胺的95％的良好转化率和大于99％的选择性。发现描述活动和Ru状态的火山曲线。由于周围碱性位点的“酸性位点隔离”，可以有效地抑制相邻胺分子之间的缩

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.05.045

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Heteroaryl Amines or Their Hydrochlorides via an External-Base-Free and Solvent-Free C–N Coupling Protocol
  作者：Guang-Gao Fan、Bo-Wen Jiang、Wei Sang、Hua Cheng、Rui Zhang、Bao-Yi Yu、Ye Yuan、Cheng Chen、Francis Verpoort

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01467

  日期：2021.11.5

  Herein, a metal-free and solvent-free protocol was developed for the C–N coupling of heteroaryl halides and amines, which afforded numerous heteroaryl amines or their hydrochlorides without any external base. Further investigations elucidated that the basicity of amines and specific interactions derived from the X-ray crystallography analysis of 3j′·HCl played pivotal roles in the reactions. Moreover

  在此，开发了一种无金属和无溶剂的方案，用于杂芳基卤化物和胺的 C-N 偶联，在没有任何外部碱的情况下提供了许多杂芳基胺或其盐酸盐。进一步的研究表明，胺的碱性和源自3j'·HCl的 X 射线晶体学分析的特定相互作用在反应中起关键作用。此外，该协议可扩展到克级并适用于药物分子，这证明了其进一步应用的实用价值。
• Synthesis and<i>In-Vitro</i>Antitumor Activities of Some Mannich Bases of 9-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-ones
  作者：Jing Chen、Jianshu Lou、Tao Liu、Ru Wu、Xiaowu Dong、Qiaojun He、Bo Yang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1002/ardp.200800179

  日期：2009.3

  compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against four human tumor cell lines including human non‐small lung cancer cells (A549), human gastric adenocarcinoma (SGC), human colon cancer cell (HCT116), human myeoloid leukemia cells (K562), and one multi‐drug resistant subline (KB‐VCR). Most compounds showed moderate to potent cytotoxic activity against the tested cell lines. Preliminary

  通过9-烷基-1,2,3,4-四氢咔唑-1-的氨甲基化合成了一系列新的2-取代氨甲基-9-烷基-1,2,3,4-四氢咔唑-1-ones 5a-q 4a-e 与相应胺 6a-m 的盐酸盐。这些新合成的化合物的结构通过1H-NMR、MS和元素分析进行​​表征。测试了所有化合物对四种人肿瘤细胞系的体外细胞毒活性，包括人非小肺癌细胞 (A549)、人胃腺癌 (SGC)、人结肠癌细胞 (HCT116)、人髓系白血病细胞 (K562) ) 和一个多药耐药亚线 (KB-VCR)。大多数化合物对测试的细胞系显示出中度至强的细胞毒活性。初步机理研究表明，最有前景的化合物 2-二乙基氨基甲基-9-甲基-1,2,3，
• Selective synthesis of mono- and di-methylated amines using methanol and sodium azide as C1 and N1 sources
  作者：Kaushik Chakrabarti、Anju Mishra、Dibyajyoti Panja、Bhaskar Paul、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c8gc00863a

  日期：——

  A Ru(II) complex mediated synthesis of various N,N-dimethyl and N-monomethyl amines from organic azides using methanol as a methylating agent is reported. This methodology was successfully applied for a one-pot reaction of bromide derivatives and sodium azide in methanol. Notably, by controlling the reaction time several N-monomethylated and N,N-dimethylated amines were synthesized selectively. The

  报道了使用甲醇作为甲基化剂，由有机叠氮化物介导的Ru（II）络合物介导的各种N，N-二甲基和N-单甲基胺的合成。该方法已成功应用于溴化物衍生物和叠氮化钠在甲醇中的一锅法反应。明显地，通过控制反应时间，几个N-单甲基化和N，N选择性合成-二甲基化胺。通过与不同有机叠氮化物的制备规模反应以及抗眩晕药倍他司汀的合成，揭示了该串联过程的实际适用性。进行了一些动力学实验和DFT研究，以了解这种转化的机理。
• イオン性化合物、有機エレクトロニクス材料、有機エレクトロニクス素子、及び有機エレクトロルミネセンス素子
  申请人：日立化成株式会社

  公开号：JP2017218426A

  公开（公告）日：2017-12-14

  【課題】インク組成物に用いたときに、インク組成物としての保存安定性を向上させることができるイオン性化合物及び有機エレクトロニクス材料を提供する。【解決手段】下記式（１ａ）で表されるアンモニウムカチオンとアニオンとからなるイオン性化合物。式（１ａ）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に１価の有機基を表す。【選択図】なし

  提供可以提高墨水组成物作为墨水组成物的保存稳定性的离子化合物和有机电子材料。根据以下式（1a）表示的由氨基阳离子和阴离子组成的离子化合物。在式（1a）中，R1和R2分别独立表示1价有机基。【选择图】无
• New metabotropic glutamate receptor compounds
  申请人：Gyback Helena

  公开号：US20050004130A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n, are as defined as in formula I, or N 1 -oxides, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P，Q，X1，X2，R1，R2，R3，R4，m和n如公式I中所定义，或其N1-氧化物，盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的用途。