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2-thienyl-3-thienylmethanol | 6007-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-thienyl-3-thienylmethanol
英文别名
2,3'-Dithienylmethanol;thiophen-2-yl(thiophen-3-yl)methanol
2-thienyl-3-thienylmethanol化学式
CAS
6007-89-2
化学式
C9H8OS2
mdl
——
分子量
196.294
InChiKey
CJYZIJAPPUUUKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The diastereoselectivity of the addition of tricarbonyl-(η6-2-lithiothiophene) chromium(O) complexes on aldehydes
    作者:Milan Struhárik、Štefan Toma
    DOI:10.1016/0022-328x(94)87009-8
    日期:1994.1
    It has been shown that the reactions of tricarbonyl(η6 -2-lithiothiophene)chromium(O) with various arene carboxaldehydes yields mixtures of unequal amounts of diastereoisomers, which can be separated by flash chromatography. The structures of the products have been established by 1H NMR spectroscopy and by independent synthesis. A novel synthesis of tricarbonyl(η6-thiophene)-chromium(O) (1) is described
    已经显示的是三羰基的反应(η 6 -2- lithiothiophene)(O)与不等量对映异构体,其可以通过快速色谱法分离各种芳烃羧醛的产率的混合物。产物的结构已通过1 H NMR光谱和通过独立合成而建立。三羰基的新型的合成(η 6 -噻吩) -(O)(1)进行说明。
  • Synthesis and Structural Characterization ofmeso-Thienyl Core-Modified Porphyrins
    作者:Iti Gupta、C.-Hsiung Hung、Mangalampalli Ravikanth
    DOI:10.1002/ejoc.200300228
    日期:2003.11
    A series of meso-thienyl-substituted porphyrins with different porphyrin cores such as N3S, N2S2 and N3O were synthesized and characterized. The thienyl groups at the meso-carbon atoms change the electronic properties of the porphyrin ring. The X-ray structure solved for the N2S2 porphyrin with four meso-thienyl groups showed supramolecular assembly formation in the solid state due to C−H···N hydrogen
    合成并表征了一系列具有不同卟啉核心如 N3S、N2S2 和 N3O 的内消旋噻吩基取代的卟啉。中间碳原子上的噻吩基改变了卟啉环的电子特性。具有四个中噻吩基的 N2S2 卟啉的 X 射线结构显示出固态超分子组装形成,这是由于一个卟啉环的中噻吩基的 CH 基团与另一个卟啉环的吡咯N原子。具有两个内消旋噻吩基和两个内消旋芳基的 N3S 卟啉的 X 射线分析没有显示任何超分子组装在固态下的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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