2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)naphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₀BrFO
• 分子量: 317.157
• InChiKey: YNADMZIWGQETOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)naphthalen-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的三芳胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的三芳胺衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108341795A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的三芳胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的三芳胺衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108341795A

文献信息

• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
• US9947879B2
  申请人：——

  公开号：US9947879B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANTHRACÈNE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2014141725A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  下記式（１）で表されるアントラセン誘導体。式（１）中、Ｌ１は単結合及び連結基から選択され、前記連結基は、２価のアリーレン基、２価の複素環基、及び、２価のアリーレン基及び／又は２価の複素環基が２～４個連結して形成される基から選択される。Ａｒ１は下記式（２）及び（３）から選択される。式（２）、（３）中、Ｘは酸素原子及び硫黄原子から選択される。式（２）中、Ｒ１１～Ｒ１４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。式（３）中、Ｒ２１～Ｒ２４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基から選択される。