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3-cyclopropyl-butyronitrile | 72017-15-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclopropyl-butyronitrile
英文别名
3-Cyclopropylbutanenitrile
3-cyclopropyl-butyronitrile化学式
CAS
72017-15-3
化学式
C7H11N
mdl
——
分子量
109.171
InChiKey
KTHMCAZQBUQFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclopropyl-2-butenenitrile红铝仲丁醇 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到3-cyclopropyl-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles with a copper hydride complex
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01289a035
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文献信息

  • [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011130146A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.
    化合物的化学式I:(应在此处插入化学式),以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述,是一种或多种JAK激酶的抑制剂,并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
  • Spatial distribution of spin-labeled trichogin GA IV in the gram-positive bacterial cell membrane determined from PELDOR data
    作者:A. D. Milov、R. I. Samoilova、Yu. D. Tsvetkov、V. A. Gusev、F. Formaggio、M. Crisma、C. Toniolo、J. Raap
    DOI:10.1007/bf03166186
    日期:2002.10
    echo is used to study the spatial distribution of spin-labeled [TOAC-4]-trichogin GA IV analog bound to the cell membrane of the Gram-positive bacteriumMicrococcus luteus. The intermolecular dipole-dipole spin-spin interaction of TOAC spin labels has been experimentally studied at 77 K in glassy dispersions of the spherical cell particles. It is shown that the nonaggregated peptide molecules are distributed
    Trichogin GA IV 是一种最短的真菌来源的无环线性多肽抗生素,其特征是在 C 端存在三个 α-氨基异丁酸残基、一个 N-辛酰基和一个氨基醇。它的抗生素活性通常被认为是基于其自组装和膜修饰特性。电子自旋回波中的双电子-电子共振技术用于研究与革兰氏阳性菌藤黄微球菌的细胞膜结合的自旋标记的 [TOAC-4]-trichogin GA IV 类似物的空间分布。TOAC 自旋标记的分子间偶极-偶极自旋-自旋相互作用已在 77 K 下在球形细胞颗粒的玻璃状分散体中进行了实验研究。结果表明,未聚集的肽分子分布在细胞质膜上。
  • EP2558468B1
    申请人:——
    公开号:EP2558468B1
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US4824477A
    申请人:——
    公开号:US4824477A
    公开(公告)日:1989-04-25
  • Reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated nitriles with a copper hydride complex
    作者:Morey E. Osborn、James F. Pegues、Leo A. Paquette
    DOI:10.1021/jo01289a035
    日期:1980.1
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