(3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester | 646054-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Acetic acid, (3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxyphenoxy)-, methyl ester；methyl 2-(3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 646054-36-6
• 化学式: C₁₀H₉ClI₂O₄
• 分子量: 482.441
• InChiKey: GRIJZSLVLOQGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-diiodo-6-methoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process

  摘要：

  富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应，采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性，且不会损失宝贵的碘取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42412

文献信息

• The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process
  作者：Siegfried R. Waldvogel、Daniela Mirk、Olga Kataeva、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2003-42412

  日期：——

  The chlorination of electron rich iodoarenes with MoCl5 proceeds with methoxycarbonylmethyl as the directing group. The transformation is selective and without loss of the valuable iodo substituent.

  富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应，采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性，且不会损失宝贵的碘取代基。