4-benzyl-2-methylnaphthalen-1-ol | 56381-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyl-2-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 56381-60-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: NFBFSNLCWJSGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-methylnaphthalen-1-ol 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1-Acetoxy-4-benzyl-2-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of cyclohexadienones. XXXVI. Allyl and benzyl migrations in the rearrangements of naphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00424a036
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-1-methoxy-2-methylnaphthalin 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-benzyl-2-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of cyclohexadienones. XXXVI. Allyl and benzyl migrations in the rearrangements of naphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00424a036

文献信息

• Selective C-alkylation of substituted naphthols under non-aqueous conditions
  作者：Anni Kooli、Tatsiana Shalima、Eleana Lopušanskaja、Anne Paju、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132278

  日期：2021.8

  A simple and selective C-alkylation of 1- and 2-naphthols with benzylic and allylic halides was developed. In an organic solvent, like cyclopentyl methyl ether, or toluene in the presence of the ether or alcohol additives, a selective ortho-addition leading to substituted naphthalenones up to 90 % was achieved.

  开发了一种简单且选择性的 1- 和 2- 萘酚与苄基和烯丙基卤化物的C-烷基化反应。在有机溶剂（如环戊基甲基醚或甲苯）中，在醚或醇添加剂的存在下，实现了选择性邻位加成，产生高达 90% 的取代萘酮。
• Reactions of cyclohexadienones. XXXVI. Allyl and benzyl migrations in the rearrangements of naphthalenones
  作者：Bernard Miller、Mohammed R. Saidi

  DOI：10.1021/ja00424a036

  日期：1976.4