8-N-(3H-2,1-benzoxaborol-1-yl)-1-N,1-N,8-N-trimethylnaphthalene-1,8-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-N-(3H-2,1-benzoxaborol-1-yl)-1-N,1-N,8-N-trimethylnaphthalene-1,8-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₁BN₂O
• 分子量: 316.211
• InChiKey: XDMFBFAQSMKHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-N-(3H-2,1-benzoxaborol-1-yl)-1-N,1-N,8-N-trimethylnaphthalene-1,8-diamine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A divalent protecting group for benzoxaboroles

  摘要：

  1-Dimethylamino-8-methylaminonaphthalene 被用作苯并氧硼烷的保护基团。由此产生的复合物具有荧光性、电荷中性、在碱性条件下高度稳定、对无水酸稳定，并可在水酸中轻易裂解，生成游离的苯并氧硼烷。

  DOI：

  10.1039/c3ra44385j
• 作为产物：
  描述：

  N1,N1,N8-三甲基萘-1,8-二胺 、 2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到8-N-(3H-2,1-benzoxaborol-1-yl)-1-N,1-N,8-N-trimethylnaphthalene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  A divalent protecting group for benzoxaboroles

  摘要：

  1-Dimethylamino-8-methylaminonaphthalene 被用作苯并氧硼烷的保护基团。由此产生的复合物具有荧光性、电荷中性、在碱性条件下高度稳定、对无水酸稳定，并可在水酸中轻易裂解，生成游离的苯并氧硼烷。

  DOI：

  10.1039/c3ra44385j

文献信息

• A divalent protecting group for benzoxaboroles
  作者：Brett VanVeller、Matthew R. Aronoff、Ronald T. Raines

  DOI：10.1039/c3ra44385j

  日期：——

  1-Dimethylamino-8-methylaminonaphthalene is put forth as a protecting group for benzoxaboroles. The ensuing complex is fluorescent, charge-neutral, highly stable under basic conditions, stable to anhydrous acid, and readily cleavable in aqueous acid to return the free benzoxaborole.

  1-Dimethylamino-8-methylaminonaphthalene 被用作苯并氧硼烷的保护基团。由此产生的复合物具有荧光性、电荷中性、在碱性条件下高度稳定、对无水酸稳定，并可在水酸中轻易裂解，生成游离的苯并氧硼烷。