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(5,5-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5,5-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol
英文别名
(5,5-Dimethyloxan-2-yl)methanol;(5,5-dimethyloxan-2-yl)methanol
(5,5-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
CUMDWRPQJRFAAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5,5-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以38%的产率得到5,5-dimethyltetrahydropyran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076622A3
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-5-己烯-1-醇sodium sulfate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以17%的产率得到(5,5-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076622A3
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING ALKANEDIOL
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2781498A1
    公开(公告)日:2014-09-24
    Provided by the present invention is a method for producing an alkanediol, such as 1,5-pentanediol, with a high reaction selectivity thereto by reacting a cyclic ether group-containing methanol such as tetrahydrofurfuryl alcohol by using a non-chromium catalyst not containing chromium atom. More specifically, the method is to produce an alkanediol having hydroxy groups at both molecular terminals shown by the formula (2), includes reacting a cyclic ether group-containing methanol shown by the formula (1) with hydrogen in the presence of a metal catalyst which contains copper atom, at least one co-existing atom selected from the group consisting of elements of the third to the sixth periods of the II to XIV groups (excluding chromium) in the periodical table and lanthanide elements.
    本发明提供了一种通过使用不含原子的非催化剂与含环醚甲醇(如四氢糠醇)反应生产烷二醇(如1,5-戊二醇)的方法,该方法具有较高的反应选择性。更具体地说,该方法是生产一种在两个分子末端都有羟基的烷二醇,如式(2)所示,包括在含有原子、至少一个共存原子的属催化剂存在下,使式(1)所示的含环醚甲醇与氢反应,该属催化剂选自周期表中第二至第十四族第三至第六周期的元素(不包括)和系元素组成的组。
  • US9051234B2
    申请人:——
    公开号:US9051234B2
    公开(公告)日:2015-06-09
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