tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1615709-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,5S)-2-[17-[2-[(2S,5S)-1-[(2S,3S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,11,14(19),15,17-octaen-6-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1615709-32-4
• 化学式: C₄₄H₅₅N₇O₆
• 分子量: 777.964
• InChiKey: BRXJBUUQTZPAHH-QEVVJZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 二氧化锰 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate (1.10 g, 40% over 2 steps) as a brown foam的产率得到tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，含有此类化合物的组合物，以及包括给予此类化合物的治疗方法，还涉及用于制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09233974B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 丙酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-2-[9-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-isoleucyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1H-imidazol-5-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。

  公开号：

  US20140178336A1

文献信息

• US9233974B2
  申请人：——

  公开号：US9233974B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09233974B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本公开涉及抗病毒化合物，含有此类化合物的组合物，以及包括给予此类化合物的治疗方法，还涉及用于制备此类化合物的过程和中间体。