4-<4-Aethoxy-anilino>-4-oxo-buttersaeure-methylester | 178532-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-Aethoxy-anilino>-4-oxo-buttersaeure-methylester
• 英文别名: Bernsteinsaeure-4-methylester-1-<4-aethoxy-anilid>；Bernsteinsaeure-methylester-4-aethoxyphenylamid；methyl 4-[(4-ethyoxyphenyl)amino]-4-oxobutanoate；Methyl 4-(4-ethoxyanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 178532-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BLHCQZLSCDFGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Aethoxy-anilino>-4-oxo-buttersaeure-methylester 、 C.I.酸性橙108 以 丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-(4-Ethoxy-phenyl)-N'-(2-hydroxy-ethyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  部分N,N′-取代琥珀二酰胺的合成及镇痛活性

  摘要：

  取代的琥珀二酰胺 I、II、VII 和 VIII 是通过相应的 13-碳甲氧基丙酰胺用胺或氨基醇的醇溶液使用别处描述的方法氨解获得的 [3]。如[4]中所述，二酰胺IVVI是通过N(对氨磺酰基苯基)琥珀酰胺酸[4]与α-氨基酸乙酯盐酸盐的相互作用合成的。二酰胺 IX 和 X 是通过相应的琥珀酸 [1] 与对甲苯磺酸苏式-DL-苯基丝氨酸辛酯 [5] 使用相同的方法 [4] 缩合获得的。[3-氨基甲酰基丙酰胺的物理化学特性先前在[6]（化合物I）、[4]（化合物V和VI）和[7]（化合物VIII）中有所报道。合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。

  DOI：

  10.1007/bf02510047

文献信息

• Neuroprotective compounds for treating optic neuropathies
  申请人：Kerrison John Barnwell

  公开号：US20090215765A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Neuroprotective compounds for treating optic neuropathies and screening methods for identifying neuroprotective compounds.
• US9771331B2
  申请人：——

  公开号：US9771331B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• Synthesis and analgesic activity of some N,N′-substituted succinediamides
  作者：D. Burdulene、A. Palaima、Z. Stumbryavichyute、Z. Talaikite、S. E. Metkalova、G. A. Penyazeva

  DOI：10.1007/bf02510047

  日期：1999.5

  Substituted succinediamides I l I I , VII, and VIII were obtained by aminolysis of the corresponding 13-carbomethoxypropionamides with alcohol solutions of amines or amino alcohols using the method described elsewhere [3]. Diamides I V V I were synthesized by the interaction of N(p-sulfamoylphenyl)succinamic acid [4] with a-amino acid ethyl ester hydrochlorides as described in [4]. Diamides IX and

  取代的琥珀二酰胺 I、II、VII 和 VIII 是通过相应的 13-碳甲氧基丙酰胺用胺或氨基醇的醇溶液使用别处描述的方法氨解获得的 [3]。如[4]中所述，二酰胺IVVI是通过N(对氨磺酰基苯基)琥珀酰胺酸[4]与α-氨基酸乙酯盐酸盐的相互作用合成的。二酰胺 IX 和 X 是通过相应的琥珀酸 [1] 与对甲苯磺酸苏式-DL-苯基丝氨酸辛酯 [5] 使用相同的方法 [4] 缩合获得的。[3-氨基甲酰基丙酰胺的物理化学特性先前在[6]（化合物I）、[4]（化合物V和VI）和[7]（化合物VIII）中有所报道。合成的化合物呈白色结晶物质，在室温下稳定。