4-Amino-1-(5-aminocarbonylpyrid-2-yl)-piperidine | 252577-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-1-(5-aminocarbonylpyrid-2-yl)-piperidine
• 英文别名: 6-(4-Amino-1-piperidinyl)-3-pyridinecarboxamide；6-(4-aminopiperidin-1-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 252577-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• mdl: MFCD12137467
• 分子量: 220.274
• InChiKey: IBFVCMAHXVYHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminopiperidin-1-yl)nicotinonitrile 、 4-Amino-1-(5-aminocarbonylpyrid-2-yl)-piperidine 生成 3-[1-(5-Cyanopyrid-2-yl)4-piperidinylamino]-1-(4-hydroxyphenoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxylpropanolamines, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  该发明涉及式（Ia）的化合物，其中R1a代表氢，一个-S(O)z-(C1-C4)Alk基团，一个-CO(C1-C4)Alk基团，一个-NHSO2-(C1-C4)Alk基团，一个NCHl（C1-C4）Alk基团，一个2-呋喃基团或一个卤素；R2代表氢或一个（C1-C4）Alk基团，一个（C1-C4）烷氧基基团，一个卤素，-COOH，-COO（C1-C4）Alk，-CN，-CONR3R4，-NO2，-SO2NH2，-NHSO2（C1-C4）Alk；m和n独立地为0、1或2；R3和R4独立地代表氢或一个（C1-C4）Alk基团；Z为1或2及其盐或溶剂化合物，包含它们的药物组合物，其制备方法以及中间合成产物。

  公开号：

  US06649627B1

文献信息

• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100113782A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了化合物的公式（I）：其中R1为苯基，R2为氢、卤素或低碳烷基，X为碳或氮，R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环，并且其药学上可接受的盐，这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性，因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• CARBAMATE/UREA DERIVATIVES CONTAINING PIPERIDIN AND PIPERAZIN RINGS AS H3 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS A

  公开号：US20140235609A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to compound of the formula I (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation and to medicaments comprising it for treating diseases connected to tehinhibition of H3 receptor.

  该发明涉及化合物I（I）或其盐，其中取代基如规范中定义；以及其制备和包含它的药物，用于治疗与H3受体抑制相关的疾病。
• Phenoxypropanolamines, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105135A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns phenoxypropanolamines of formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen, a —S(O) z —(C 1 -C 4 )Alk-R′ group, R′ being H, phenyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy), —NHSO 2 —(C 1 -C 4 ) Alk, NHCO(C 1 -C 4 ) Alk; m and n are each independently 0, 1 or 2; R 2 and R 3 represent independently a hydrogen, a (C 5 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, hydroxy(C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy-(C 1 -C 4 )alkyl, mono-or di-(C 1 -C 4 )Alk-amino(C 1 -C 4 )alkyl, pyrrolidino-(C 1 -C 4 )alkyl, phenylamino, (C 2 -C 4 )alkenyl group, or an aromatic or heteroaromatic group substituted or not with a group R 4 ; R 2 and R 3 can also together constitute a saturated or unsaturated cycle of 3 to 6 atoms capable of bearing a (C 1 -C 4 ) alkyl, amino(C 1 -C 4 )alkyl, carbamoyl or benzyl substituent; R 4 represents a hydrogen or a halogen, a —CO(C 1 -C 4 )Alk group or a —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )Alk group; a (C 1 -C 4 )Alk group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a halogen, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )Alk, —CN, —CONR 3 R 4 , —NO 2 , —SO 2 NH 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk; z is 1 or 2; and their salts and solvates. Said compounds have an agonist activity with respect to &bgr;-3 adrenergic receptors.

  该发明涉及化合物(I)，其中：R1代表氢，—S(O)z—(C1-C4)Alk-R′基团，其中R′为H、苯基或(C1-C4)烷氧基，—NHSO2—(C1-C4)Alk，NHCO(C1-C4)Alk；m和n各自独立地为0、1或2；R2和R3分别独立地代表氢、(C5-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、单或双-(C1-C4)Alk-氨基(C1-C4)烷基、吡咯烷基-(C1-C4)烷基、苯基氨基、(C2-C4)烯基基团，或被取代或未取代的芳香或杂芳基团，该基团取代或未取代有一个R4基团；R2和R3还可以共同构成3到6个原子的饱和或不饱和环，能够承载(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基或苄基取代基；R4代表氢或卤素，—CO(C1-C4)Alk基团或—NHSO2—(C1-C4)Alk基团；(C1-C4)Alk基团、(C1-C4)烷氧基、卤素、—COOH、—COO(C1-C4)Alk、—CN、—CONR3R4、—NO2、—SO2NH2、—NHSO2(C1-C4)Alk；z为1或2；以及它们的盐和溶剂化合物。这些化合物对β-3肾上腺素能受体具有激动剂活性。
• [EN] CARBAMATE/ UREA DERIVATIVES CONTAINING PIPERIDIN AND PIPERAZIN RINGS AS H3 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATES/URÉE CONTENANT DES CYCLES PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013050987A9

  公开（公告）日：2013-07-25
• PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1087961B1

  公开（公告）日：2002-08-14