2,5-Dihydroxyphenylthioschwetelsaeure | 71240-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-Dihydroxyphenylthioschwetelsaeure
• 英文别名: Natrium-S-hydrochinonyl-thiosulfat；thiosulfuric acid S-(2,5-dihydroxy-phenyl ester)；Thioschwefelsaeure-S-(2,5-dihydroxy-phenylester)；S-(2.5-Dioxy-phenyl)-thioschwefelsaeure；Dihydroxyphenylene thiosulfonate；1,4-dihydroxy-2-sulfosulfanylbenzene
• CAS: 71240-48-7
• 化学式: C₆H₆O₅S₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: LCXUEMRAQHEFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dihydroxyphenylthioschwetelsaeure 在 乙醚 、 锌 作用下， 生成 2-benzoylmercapto-1,4-bis-benzoyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  DE175070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-Dihydroxyphenylthioschwetelsaeure
  参考文献：
  名称：

  拟精神胺的硫类似物

  摘要：

  描述了2，5-二甲氧基-4-甲基硫代苯基乙胺和2，5-二甲氧基-4-甲基硫代苯基异丙胺的合成和物理性质。后一种化合物是拟精神病的苯基异丙基胺2,4,5-三甲氧基苯基异丙基胺和2,5-二甲氧基-4-甲基苯基异丙基胺的硫类似物，其中甲硫基分别取代甲氧基或甲基。预计该化合物的活性约为麦斯卡林的30倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600651040

文献信息

• Kinetics of the reaction of p-benzoquinone with sodium thiosulfate
  作者：Yoshiro Ogata、Yasuhiko Sawaki、Sumio Gotoh

  DOI：10.1021/ja01015a032

  日期：1968.6
• DE175070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfur Analogs of Psychotomimetic Amines
  作者：Alexander T. Shulgin、David E. Nichols

  DOI：10.1002/jps.2600651040

  日期：1976.10

  The syntheses and physical properties are described for 2,5-dimethoxy-4-methylthiophenylethylamine and 2,5-dimethoxy-4-methylthiophenylisopropylamine. The latter compound is the sulfur analog of the psychotomimetic phenylisopropylamines 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine and 2,5-dimethoxy-4-methylphenylisopropylamine wherein the methylthio group replaces a methoxy group or a methyl group, respectively

  描述了2，5-二甲氧基-4-甲基硫代苯基乙胺和2，5-二甲氧基-4-甲基硫代苯基异丙胺的合成和物理性质。后一种化合物是拟精神病的苯基异丙基胺2,4,5-三甲氧基苯基异丙基胺和2,5-二甲氧基-4-甲基苯基异丙基胺的硫类似物，其中甲硫基分别取代甲氧基或甲基。预计该化合物的活性约为麦斯卡林的30倍。