3-benzyloxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylic acid propyl ester | 1092455-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-benzyloxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylic acid propyl ester
• 英文别名: propyl 3-phenylmethoxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1092455-26-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: CAFBAOGXVOKSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylic acid propyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148744

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二羟基-2-萘甲酸 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 3-benzyloxy-7-propoxynaphthalene-2-carboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148744

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Barnes David

  公开号：US20100197744A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Novel compounds that are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of the present invention may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  新型化合物可作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可作为其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，本发明的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖相关的胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病，伴随2型糖尿病的疾病，包括高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、失调脂质代谢以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和感染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2155704A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] THIADIAZOLE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008148744A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] Novel compounds that are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of the present invention may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs des protéine tyrosine phosphatases (PTPases) et qui peuvent ainsi être employés pour le traitement de conditions médiées par l'activité de PTPase. Les composés de la présente invention peuvent également être employés comme inhibiteurs d'autres enzymes caractérisées par une région de liaison à la phosphotyrosine telle que le domaine SH2. En conséquence, les composés de la présente invention peuvent être employés pour la prévention et/ou le traitement d'une résistance à l'insuline associée à l'obésité, l'intolérance au glucose, le diabète sucré, l'hypertension et des maladies ischémiques des vaisseaux sanguins larges et petits, conditions qui accompagnent le diabète de type 2, comprenant l'hyperlipidémie, l'hypertriglycéridémie, l'athérosclérose, la resténose vasculaire, le syndrome du côlon irritable, la pancréatite, les tumeurs de cellule adipose et les carcinomes tels que le liposarcome, la dyslipidémie et d'autres troubles où la résistance à l'insuline est indiquée. De plus, les composés de la présente invention peuvent être employés pour traiter et/ou prévenir un cancer, une ostéoporose, des maladies neurodégénératives et infectieuses, et des maladies mettant en jeu une inflammation et le système immunitaire.
• WO2008/148744
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——