2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinazoline-4-thione | 25478-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinazoline-4-thione
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-3H-quinazoline-4-thione
• CAS: 25478-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: DCPYYRLMWXZZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁵-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione pyridinium salt 在 盐酸 、 TEA 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-methylquinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰基氨基-N-甲基-硫代苯甲酰胺的环化成3-甲基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮

  摘要：

  2-氨基的酰化ñ -甲基-硫代苯甲酰胺与取代的苯甲酰氯已被用于合成相应的2- benzoylamino- Ñ -methylthiobenzamides。随后甲醇钠催化的闭环得到相应的3-甲基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮。这些化合物通过其1 H-和12 C-NMR光谱进行表征。在甲醇钠的甲醇溶液中，于100°C进行UV-VIS光谱分析，跟踪环化反应的动力学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430521

文献信息

• Cyclization of 2-benzoylamino-<i>N</i>-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones
  作者：Jiří Hanusek、Pavel Drabina、MiloŠ Sedlák、Pavel Rosa

  DOI：10.1002/jhet.5570430521

  日期：2006.9

  methoxide-catalyzed ring closure gives the corresponding 3-methyl-2-phenylquinazoline-4-thiones. These compounds were characterized by means of their 1H- and 12C-NMR spectra. The kinetics of the cyclization reaction has been followed with UV-VIS spectroscopy at 100 °C in methanolic solutions of sodium methoxide.

  2-氨基的酰化ñ -甲基-硫代苯甲酰胺与取代的苯甲酰氯已被用于合成相应的2- benzoylamino- Ñ -methylthiobenzamides。随后甲醇钠催化的闭环得到相应的3-甲基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮。这些化合物通过其1 H-和12 C-NMR光谱进行表征。在甲醇钠的甲醇溶液中，于100°C进行UV-VIS光谱分析，跟踪环化反应的动力学。