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2(S)-[2(R)-hydroxy-3-pentynyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxy-chroman | 64704-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(S)-[2(R)-hydroxy-3-pentynyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxy-chroman
英文别名
(2R)-1-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]pent-3-yn-2-ol
2(S)-[2(R)-hydroxy-3-pentynyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxy-chroman化学式
CAS
64704-95-6
化学式
C25H30O3
mdl
——
分子量
378.511
InChiKey
QKVITFYUCDWTHM-OFVILXPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 6(6-Substituted-2,5,7,8-tetramethyl-2-chromanyl)-3-methyl hexanol
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04093632A1
    公开(公告)日:1978-06-06
    A total asymmetric synthesis for producing optically active vitamin E, from 2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetaldehyde including intermediates in this synthesis.
    从2,5,7,8-四甲基色酮-2-乙醛开始,包括在此合成中的中间体,进行全不对称合成以产生光学活性维生素E。
  • ASYMMETRIC REDUCTION OF a,b-ACETYLENIC KETONES WITH B-3-PINANYL-9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE: (R)-( + )-1-OCTYN-3-OL
    作者:Midland, M. Mark、Graham, Richard S.
    DOI:10.15227/orgsyn.063.0057
    日期:——
  • US4016178A
    申请人:——
    公开号:US4016178A
    公开(公告)日:1977-04-05
  • US4029678A
    申请人:——
    公开号:US4029678A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • US4076739A
    申请人:——
    公开号:US4076739A
    公开(公告)日:1978-02-28
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