2(S)-[2(R)-hydroxy-3(E)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman | 64704-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2(S)-[2(R)-hydroxy-3(E)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman
• 英文别名: (E,2R)-1-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]pent-3-en-2-ol
• CAS: 64704-96-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: ZWNQWGJOCGLLPR-IHWVTHTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 2(S)-[2(R)-hydroxy-3-pentynyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxy-chroman 以 aqueous H2 SO4 为溶剂， 生成 2(S)-[2(R)-hydroxy-3(E)-pentenyl]-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin E

  摘要：

  从6-甲基-2-庚烯-4-醇；6,10-二甲基-2-十一烯-4-醇或6-苄氧基-2,5,7,8-四甲基-2-色苷-2-乙醛中以消旋或光学活性形式合成维生素E，包括在这种合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04016178A1

文献信息

• 6(6-Substituted-2,5,7,8-tetramethyl-2-chromanyl)-3-methyl hexanol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04093632A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  A total asymmetric synthesis for producing optically active vitamin E, from 2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetaldehyde including intermediates in this synthesis.

  从2,5,7,8-四甲基色酮-2-乙醛开始，包括在此合成中的中间体，进行全不对称合成以产生光学活性维生素E。
• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4029678A
  申请人：——

  公开号：US4029678A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4086249A
  申请人：——

  公开号：US4086249A

  公开（公告）日：1978-04-25