3-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one | 93585-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxystyryl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one；3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 93585-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: KGGQLAKYJSYIJW-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-1-methyl-1H-quinoxaline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  3-甲基-2(1H) 喹喔啉酮 (1) 与烷基、苄基和芳烃磺酰卤在 K2CO3 存在下在无水丙酮中反应得到 1-取代的 3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 (2a-g)。然而，1 在相同条件下与苯甲酰氯反应生成 3-甲基-2-喹喔啉基苯甲酸酯，而它在无水吡啶中与 P2S5 反应生成 3-甲基-2(1H) 喹喔啉硫酮 (4)。在无水丙酮中，在 K2CO3 存在下，用碘甲烷处理 4 得到 2-甲基-3-（甲硫基）喹喔啉，而不是从 2a 和 P2S5 在无水吡啶中获得的 1,3-二甲基-2（1H）-喹喔啉硫酮. 在K 2 CO 3 存在下在无水丙酮中用苄基溴和/或对硝基苄基溴处理4得到2-苄硫基和2-(对硝基苄基硫基)-3-甲基喹喔啉。1-甲基-3-（取代苯乙烯基）-2（1H）-喹喔啉酮（8a-m）的合成是通过2a与芳香醛的缩合来实现的。苯硫酚和巯基乙酸与 8 的加成得到 1-甲基-3-[2-(取代苯硫基)乙基]-2(1H)-喹喔啉

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1653
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-喹诺醇 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-1-methyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  3-甲基-2(1H) 喹喔啉酮 (1) 与烷基、苄基和芳烃磺酰卤在 K2CO3 存在下在无水丙酮中反应得到 1-取代的 3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 (2a-g)。然而，1 在相同条件下与苯甲酰氯反应生成 3-甲基-2-喹喔啉基苯甲酸酯，而它在无水吡啶中与 P2S5 反应生成 3-甲基-2(1H) 喹喔啉硫酮 (4)。在无水丙酮中，在 K2CO3 存在下，用碘甲烷处理 4 得到 2-甲基-3-（甲硫基）喹喔啉，而不是从 2a 和 P2S5 在无水吡啶中获得的 1,3-二甲基-2（1H）-喹喔啉硫酮. 在K 2 CO 3 存在下在无水丙酮中用苄基溴和/或对硝基苄基溴处理4得到2-苄硫基和2-(对硝基苄基硫基)-3-甲基喹喔啉。1-甲基-3-（取代苯乙烯基）-2（1H）-喹喔啉酮（8a-m）的合成是通过2a与芳香醛的缩合来实现的。苯硫酚和巯基乙酸与 8 的加成得到 1-甲基-3-[2-(取代苯硫基)乙基]-2(1H)-喹喔啉

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1653

文献信息

• IBRAHIM Y. A., CHEM. AND IND., 1980, NO 13, 536-537
  作者：IBRAHIM Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• BADR, M. Z. A.;EL-NAGGAR, G. M.;EL-SHERIEF, H. A. H.;MAHGOU, S. A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1653-1657
  作者：BADR, M. Z. A.、EL-NAGGAR, G. M.、EL-SHERIEF, H. A. H.、MAHGOU, S. A.

  DOI：——

  日期：——