摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1009309-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate;methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1009309-19-6
化学式
C16H20N4O2S
mdl
——
分子量
332.426
InChiKey
SCCYXXKWBBMWLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔methyl 5-amino-4-chloro-7-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到methyl 5-amino-4-hex-1-ynyl-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化交叉偶联反应合成4-炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    甲基-5-氨基-4-氯-和5-氨基-4-碘-7-甲基-2-(甲基硫烷基)-7 H-吡咯并[2,3-D]嘧啶的钯催化交叉偶联反应已经研究了具有各种末端炔烃的-6-羧酸盐。发现 4-碘衍生物是合成各种 4-炔基吡咯并嘧啶的良好底物。在二氯双(三苯基膦)钯和铜(I)存在下,通过 4-碘吡咯并嘧啶与 2-乙炔基-N-甲磺酰苯胺反应简单合成 4-(吲哚-2-基)吡咯并[2,3-D]嘧啶碘化物被描述。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990882
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 4-Alkynylpyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:Sigitas Tumkevicius、Viktoras Masevicius
    DOI:10.1055/s-2007-990882
    日期:2007.12
    palladium-catalyzed cross-coupling reaction of methyl- 5-amino-4-chloro- and 5-amino-4-iodo-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-7 H-pyrrolo[2,3- D]pyrimidine-6-carboxylate with various terminal alkynes has been investigated. The 4-iodo derivative was found to be a good substrate for the synthesis of various 4-alkynylpyrrolopyrimidines. A simple synthesis of 4-(indol-2-yl)pyrrolo[2,3- D]pyrimidines by the reaction of 4-
    甲基-5-氨基-4-氯-和5-氨基-4-碘-7-甲基-2-(甲基硫烷基)-7 H-吡咯并[2,3-D]嘧啶的钯催化交叉偶联反应已经研究了具有各种末端炔烃的-6-羧酸盐。发现 4-碘衍生物是合成各种 4-炔基吡咯并嘧啶的良好底物。在二氯双(三苯基膦)钯和铜(I)存在下,通过 4-碘吡咯并嘧啶与 2-乙炔基-N-甲磺酰苯胺反应简单合成 4-(吲哚-2-基)吡咯并[2,3-D]嘧啶碘化物被描述。
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺