2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)naphth-1-yl N,N-dimethyl-O-thiocarbamate | 220965-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)naphth-1-yl N,N-dimethyl-O-thiocarbamate
• 英文别名: O-[2-(benzotriazol-1-ylmethyl)naphthalen-1-yl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 220965-86-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄OS
• 分子量: 362.455
• InChiKey: LSZNQXGQOSBDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)naphth-1-yl N,N-dimethyl-O-thiocarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)-1-naphthalenethiol
  参考文献：
  名称：

  2 H-萘[1,2- b ] thiete及其环加成产物的替代途径

  摘要：

  2-（1 H-苯并三唑-1-基甲基）-1-萘酚（1）可以高产率转化为相应的硫醇4。闪蒸真空热解4会生成2 H-萘[1,2- b ]硫杂环丁烷（5）。苯并三唑基被证明是一个很好的离去基团。然而，随后的氮在快速真空热解条件下发生，并且环戊二烯腈6a，b通过环收缩形成（方案1）。的环加成反应5和亲二烯体或heterodienophiles得到萘缩合硫杂环8，10，12和14（方案2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350648
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)-1-naphthalenol 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)naphth-1-yl N,N-dimethyl-O-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  2 H-萘[1,2- b ] thiete及其环加成产物的替代途径

  摘要：

  2-（1 H-苯并三唑-1-基甲基）-1-萘酚（1）可以高产率转化为相应的硫醇4。闪蒸真空热解4会生成2 H-萘[1,2- b ]硫杂环丁烷（5）。苯并三唑基被证明是一个很好的离去基团。然而，随后的氮在快速真空热解条件下发生，并且环戊二烯腈6a，b通过环收缩形成（方案1）。的环加成反应5和亲二烯体或heterodienophiles得到萘缩合硫杂环8，10，12和14（方案2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350648

文献信息

• An alternative route to 2<i>H</i>-naphtho[1,2-<i>b</i>]thiete and its cycloaddition products
  作者：Norbert Rumpf、Dieter Gröschl、Herbert Meier、Daniela C. Oniciu、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/jhet.5570350648

  日期：1998.11

  good leaving group; however, a subsequent nitrogen extrusion takes place under flash vacuum pyrolysis conditions and cyclopentadienecarbonitriles 6a,b are formed by a ring contraction (Scheme 1). Cycloaddition reactions of 5 and dienophiles or heterodienophiles yield the naphtho-condensed sulfur heterocycles 8, 10, 12 and 14 (Scheme 2).

  2-（1 H-苯并三唑-1-基甲基）-1-萘酚（1）可以高产率转化为相应的硫醇4。闪蒸真空热解4会生成2 H-萘[1,2- b ]硫杂环丁烷（5）。苯并三唑基被证明是一个很好的离去基团。然而，随后的氮在快速真空热解条件下发生，并且环戊二烯腈6a，b通过环收缩形成（方案1）。的环加成反应5和亲二烯体或heterodienophiles得到萘缩合硫杂环8，10，12和14（方案2）。